Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Europese Unie

Taal: Sloveens

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
03-11-2021

Werkstoffen:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QI09AL

INN (Algemene Internationale Benaming):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Prašiči

Therapeutisch gebied:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

therapeutische indicaties:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Pooblaščeni

Autorisatie datum:

2015-11-06

Bijsluiter

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 15-06-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 03-11-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 03-11-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 03-11-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 15-06-2017

Bekijk de geschiedenis van documenten