Suvaxyn Circo+MH RTU

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
03-11-2021

Aktiv ingrediens:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Tilgjengelig fra:

Zoetis Belgium SA

ATC-kode:

QI09AL

INN (International Name):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Prašiči

Terapeutisk område:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

Indikasjoner:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Produkt oppsummering:

Revision: 7

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2015-11-06

Informasjon til brukeren

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale spansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale dansk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale tysk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale estisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale gresk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale fransk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale polsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale finsk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale svensk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 15-06-2017
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale norsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 03-11-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 03-11-2021
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 03-11-2021
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 15-06-2017