Suvaxyn Circo+MH RTU

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QI09AL

Designació comuna internacional (DCI):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Grupo terapéutico:

Prašiči

Área terapéutica:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

indicaciones terapéuticas:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2015-11-06

Informació per a l'usuari

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 03-11-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-06-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 03-11-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 03-11-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 03-11-2021

Veure l'historial de documents