Suvaxyn Circo+MH RTU

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovenia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
15-06-2017

Bahan aktif:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Boleh didapati daripada:

Zoetis Belgium SA

Kod ATC:

QI09AL

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Prašiči

Kawasan terapeutik:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

Tanda-tanda terapeutik:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Ringkasan produk:

Revision: 7

Status kebenaran:

Pooblaščeni

Tarikh kebenaran:

2015-11-06

Risalah maklumat

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 15-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 15-06-2017