Suvaxyn Circo+MH RTU

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Inactivated recombinant chimeric porcine circovirus type 1 containing the porcine circovirus type 2 ORF2 protein, Inactivated Mycoplasma hyopneumoniae, strain P-5722-3

Pieejams no:

Zoetis Belgium SA

ATĶ kods:

QI09AL

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Porcine circovirus and porcine enzootic pneumonia vaccine (inactivated)

Ārstniecības grupa:

Prašiči

Ārstniecības joma:

Inaktivirano virusne in inaktivirano bakterijskih cepiv

Ārstēšanas norādes:

Za aktivno imunizacijo prašičev od 3 tednov starosti proti prašičji circovirus tipa 2 (PCV2) za zmanjšanje virusne obremenitve) v krvi in lymphoid tkiv in odpade odpuščanje, ki jih povzroča okužba z PCV2. Za aktivno imunizacijo prašičev v starosti 3 tednov pred Mikroplazma hyopneumoniae za zmanjšanje pljučne poškodb, ki jih povzročajo okužbe z M. hyopneumoniae.

Produktu pārskats:

Revision: 7

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2015-11-06

Lietošanas instrukcija

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
SUVAXYN CIRCO+MH RTU EMULZIJA ZA INJICIRANJE ZA PRAŠIČE
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom in proizvajalec odgovoren za
sproščanje serij:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIJA
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Suvaxyn Circo+MH RTU emulzija za injiciranje za prašiče
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsak odmerek (2 ml) vsebuje:
UČINKOVINA:
Inaktiviran rekombinanten prašičji cirko virus tip I z izraženim
proteinom
ORF2 prašičjega cirkovirusa tipa 2
Inaktivirana
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, sev P-5722-3
_ _
2,3 – 12,4 RP*
1,5 – 3,8 RP*
DODATKI:
Skvalan
Poloksamer 401
Polisorbat 80
POMOŽNA SNOV:
0,4 % (v/v)
0,2 % (v/v)
0,032 % (v/v)
Tiomersal
0,2 mg
*Relativna Potenca enote določena s količino ELISA antigena (in
vitro test potence) v primerjavi z
referenčnim cepivom.
Bela homogena emulzija.
4.
INDIKACIJA(E)
Aktivna imunizacija prašičev, starejših od 3 tednov, proti
prašičjemu cirkovirusu tipa 2 (PCV2) za
zmanjšanje kopičenja virusa v krvi in limfoidnem tkivu in širjenja
z iztrebki, povezanih z infekcijo z
PCV2.
Za aktivno imunizacijo prašičev, starejših od 3 tednov, proti
_Mycoplasma hyopneumoniae_
, s čimer se
zmanjša poškodbe pljuč, ki jih povzroči okužba z
_Mycoplasma hyopneumoniae_
.
Nastop imunosti: 3 tedne po cepljenju.
Trajanje imunosti: 23 tednov po cepljenju.
17
5.
KONTRAINDIKACIJE
Niso znane.
6.
NEŽELENI UČINKI
V laboratorijskih in terenskih študijah sov prvih 24 urah po
cepljenju zelo pogosto opazili prehodno
povišanje telesne temperature (v povprečju 1°C). Pri posameznih
prašičih lahko telesna temperatura, v
primerjavi s tisto pred cepljenjem, naraste za 2°C. To spontano
izgine v 48 urah brez zdravljenja.
Zelo pogosta je lokalna reakcija tkiva v obliki otekline na mestu
injiciranja, ki je lahko povezana z
lokalno 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 15-06-2017
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-11-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-11-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-11-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 15-06-2017