Sutent

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Fince

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sunitinibi

Mevcut itibaren:

Pfizer Limited

ATC kodu:

L01EX01

INN (International Adı):

sunitinib

Terapötik grubu:

Antineoplastiset aineet

Terapötik alanı:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapötik endikasyonlar:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Ürün özeti:

Revision: 39

Yetkilendirme durumu:

valtuutettu

Yetkilendirme tarihi:

2006-07-19

Bilgilendirme broşürü

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUTENT 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sutent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sutent-valmistetta
3.
Miten Sutent-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sutent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUTENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sutent-valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on proteiinikinaasin
estäjä, jolla hoidetaan syöpää
estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään osallistuvan
syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sutent-valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien hoitoon
aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sutent-
valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen syöpälääke) ei
enää tehoa tai sitä ei voida käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen kasvain (haiman NET) (haiman hormoneja
erittävien solujen
kasvain), joka on edennyt eikä ole leikattavissa.
Jos sinulla on kysyttävää Sutent-valmisteen vaikutustavasta tai
siitä, miks
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Sutent 25 mg kovat kapselit
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Sutent 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
12,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 12,5
mg:aa sunitinibia.
25 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 25
mg:aa sunitinibia.
37,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 37,5
mg:aa sunitinibia.
50 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 50
mg:aa sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on oranssinvärinen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 12.5 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä
rakeita.
Sutent 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
pohjaosa. Kapselin kansiosaan
on painettu valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 25 mg’.
Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on keltainen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu mustalla ’Pfizer’
ja pohjaosaan ’STN 37.5 mg’. Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 50 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sutent on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen gastrointestinaalisen
stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille, silloin kun imatinibihoito
on resistenssin tai
intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
3
Metastasoitunut munuaissolukars
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-04-2024
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 02-04-2024
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 02-04-2024
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin