Sutent

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: finlandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-04-2024

Ingredient activ:

sunitinibi

Disponibil de la:

Pfizer Limited

Codul ATC:

L01EX01

INN (nume internaţional):

sunitinib

Grupul Terapeutică:

Antineoplastiset aineet

Zonă Terapeutică:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indicații terapeutice:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Rezumat produs:

Revision: 39

Statutul autorizaţiei:

valtuutettu

Data de autorizare:

2006-07-19

Prospect

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUTENT 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sutent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sutent-valmistetta
3.
Miten Sutent-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sutent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUTENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sutent-valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on proteiinikinaasin
estäjä, jolla hoidetaan syöpää
estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään osallistuvan
syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sutent-valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien hoitoon
aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sutent-
valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen syöpälääke) ei
enää tehoa tai sitä ei voida käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen kasvain (haiman NET) (haiman hormoneja
erittävien solujen
kasvain), joka on edennyt eikä ole leikattavissa.
Jos sinulla on kysyttävää Sutent-valmisteen vaikutustavasta tai
siitä, miks
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Sutent 25 mg kovat kapselit
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Sutent 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
12,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 12,5
mg:aa sunitinibia.
25 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 25
mg:aa sunitinibia.
37,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 37,5
mg:aa sunitinibia.
50 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 50
mg:aa sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on oranssinvärinen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 12.5 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä
rakeita.
Sutent 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
pohjaosa. Kapselin kansiosaan
on painettu valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 25 mg’.
Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on keltainen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu mustalla ’Pfizer’
ja pohjaosaan ’STN 37.5 mg’. Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 50 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sutent on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen gastrointestinaalisen
stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille, silloin kun imatinibihoito
on resistenssin tai
intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
3
Metastasoitunut munuaissolukars
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2014
Prospect Prospect spaniolă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2014
Prospect Prospect cehă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2014
Prospect Prospect daneză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2014
Prospect Prospect germană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2014
Prospect Prospect estoniană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2014
Prospect Prospect greacă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2014
Prospect Prospect engleză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2014
Prospect Prospect franceză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2014
Prospect Prospect italiană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2014
Prospect Prospect letonă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2014
Prospect Prospect lituaniană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 03-10-2014
Prospect Prospect maghiară 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2014
Prospect Prospect malteză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2014
Prospect Prospect olandeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2014
Prospect Prospect poloneză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2014
Prospect Prospect portugheză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2014
Prospect Prospect română 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2014
Prospect Prospect slovacă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2014
Prospect Prospect slovenă 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2014
Prospect Prospect suedeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2014
Prospect Prospect norvegiană 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-04-2024
Prospect Prospect islandeză 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-04-2024
Prospect Prospect croată 02-04-2024
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 02-04-2024
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2014

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor