Sutent

País: Unió Europea

Idioma: finès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

sunitinibi

Disponible des:

Pfizer Limited

Codi ATC:

L01EX01

Designació comuna internacional (DCI):

sunitinib

Grupo terapéutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapéutica:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

indicaciones terapéuticas:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Resumen del producto:

Revision: 39

Estat d'Autorització:

valtuutettu

Data d'autorització:

2006-07-19

Informació per a l'usuari

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUTENT 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sutent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sutent-valmistetta
3.
Miten Sutent-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sutent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUTENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sutent-valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on proteiinikinaasin
estäjä, jolla hoidetaan syöpää
estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään osallistuvan
syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sutent-valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien hoitoon
aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sutent-
valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen syöpälääke) ei
enää tehoa tai sitä ei voida käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen kasvain (haiman NET) (haiman hormoneja
erittävien solujen
kasvain), joka on edennyt eikä ole leikattavissa.
Jos sinulla on kysyttävää Sutent-valmisteen vaikutustavasta tai
siitä, miks
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Sutent 25 mg kovat kapselit
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Sutent 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
12,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 12,5
mg:aa sunitinibia.
25 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 25
mg:aa sunitinibia.
37,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 37,5
mg:aa sunitinibia.
50 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 50
mg:aa sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on oranssinvärinen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 12.5 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä
rakeita.
Sutent 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
pohjaosa. Kapselin kansiosaan
on painettu valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 25 mg’.
Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on keltainen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu mustalla ’Pfizer’
ja pohjaosaan ’STN 37.5 mg’. Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 50 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sutent on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen gastrointestinaalisen
stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille, silloin kun imatinibihoito
on resistenssin tai
intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
3
Metastasoitunut munuaissolukars
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-04-2024
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 03-10-2014
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 02-04-2024
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-04-2024
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-04-2024

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents