Sutent

Country: Evrópusambandið

Tungumál: finnska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
03-10-2014

Virkt innihaldsefni:

sunitinibi

Fáanlegur frá:

Pfizer Limited

ATC númer:

L01EX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

sunitinib

Meðferðarhópur:

Antineoplastiset aineet

Lækningarsvæði:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Ábendingar:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Vörulýsing:

Revision: 39

Leyfisstaða:

valtuutettu

Leyfisdagur:

2006-07-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUTENT 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sutent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sutent-valmistetta
3.
Miten Sutent-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sutent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUTENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sutent-valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on proteiinikinaasin
estäjä, jolla hoidetaan syöpää
estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään osallistuvan
syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sutent-valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien hoitoon
aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sutent-
valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen syöpälääke) ei
enää tehoa tai sitä ei voida käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen kasvain (haiman NET) (haiman hormoneja
erittävien solujen
kasvain), joka on edennyt eikä ole leikattavissa.
Jos sinulla on kysyttävää Sutent-valmisteen vaikutustavasta tai
siitä, miks
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Sutent 25 mg kovat kapselit
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Sutent 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
12,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 12,5
mg:aa sunitinibia.
25 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 25
mg:aa sunitinibia.
37,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 37,5
mg:aa sunitinibia.
50 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 50
mg:aa sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on oranssinvärinen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 12.5 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä
rakeita.
Sutent 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
pohjaosa. Kapselin kansiosaan
on painettu valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 25 mg’.
Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on keltainen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu mustalla ’Pfizer’
ja pohjaosaan ’STN 37.5 mg’. Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 50 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sutent on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen gastrointestinaalisen
stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille, silloin kun imatinibihoito
on resistenssin tai
intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
3
Metastasoitunut munuaissolukars
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 03-10-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-04-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 02-04-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 02-04-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 03-10-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu