Sutent

País: União Europeia

Língua: finlandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sunitinibi

Disponível em:

Pfizer Limited

Código ATC:

L01EX01

DCI (Denominação Comum Internacional):

sunitinib

Grupo terapêutico:

Antineoplastiset aineet

Área terapêutica:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Indicações terapêuticas:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Resumo do produto:

Revision: 39

Status de autorização:

valtuutettu

Data de autorização:

2006-07-19

Folheto informativo - Bula

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUTENT 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sutent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sutent-valmistetta
3.
Miten Sutent-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sutent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUTENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sutent-valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on proteiinikinaasin
estäjä, jolla hoidetaan syöpää
estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään osallistuvan
syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sutent-valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien hoitoon
aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sutent-
valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen syöpälääke) ei
enää tehoa tai sitä ei voida käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen kasvain (haiman NET) (haiman hormoneja
erittävien solujen
kasvain), joka on edennyt eikä ole leikattavissa.
Jos sinulla on kysyttävää Sutent-valmisteen vaikutustavasta tai
siitä, miks
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Sutent 25 mg kovat kapselit
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Sutent 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
12,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 12,5
mg:aa sunitinibia.
25 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 25
mg:aa sunitinibia.
37,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 37,5
mg:aa sunitinibia.
50 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 50
mg:aa sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on oranssinvärinen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 12.5 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä
rakeita.
Sutent 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
pohjaosa. Kapselin kansiosaan
on painettu valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 25 mg’.
Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on keltainen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu mustalla ’Pfizer’
ja pohjaosaan ’STN 37.5 mg’. Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 50 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sutent on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen gastrointestinaalisen
stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille, silloin kun imatinibihoito
on resistenssin tai
intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
3
Metastasoitunut munuaissolukars
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas tcheco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas alemão 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas grego 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas inglês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas francês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas italiano 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas letão 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas lituano 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas maltês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas holandês 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas polonês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas português 02-04-2024
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 03-10-2014
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas romeno 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas sueco 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas islandês 02-04-2024
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 02-04-2024
Características técnicas Características técnicas croata 02-04-2024

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos