Sutent

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

sunitinibi

Dostupné z:

Pfizer Limited

ATC kód:

L01EX01

INN (Medzinárodný Name):

sunitinib

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiset aineet

Terapeutické oblasti:

Gastrointestinal Stromal Tumors; Carcinoma, Renal Cell; Neuroendocrine Tumors

Terapeutické indikácie:

Gastrointestinal stromal tumour (GIST)Sutent is indicated for the treatment of unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumour (GIST) in adults after failure of imatinib mesilate treatment due to resistance or intolerance. Metastatic renal cell carcinoma (MRCC)Sutent is indicated for the treatment of advanced/metastatic renal cell carcinoma (MRCC) in adults. Pancreatic neuroendocrine tumours (pNET)Sutent is indicated for the treatment of unresectable or metastatic, well-differentiated pancreatic neuroendocrine tumours with disease progression in adults. Experience with Sutent as first-line treatment is limited (see section 5.

Prehľad produktov:

Revision: 39

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2006-07-19

Príbalový leták

                                61
B. PAKKAUSSELOSTE
62
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
SUTENT 12,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 25 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 37,5 MG KOVAT KAPSELIT
SUTENT 50 MG KOVAT KAPSELIT
sunitinibi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Sutent on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Sutent-valmistetta
3.
Miten Sutent-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Sutent-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ SUTENT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Sutent-valmisteen vaikuttava aine, sunitinibi, on proteiinikinaasin
estäjä, jolla hoidetaan syöpää
estämällä tietyn valkuaisaineryhmän toimintaa. Tämän
valkuaisaineryhmän tiedetään osallistuvan
syöpäsolujen kasvuun ja leviämiseen.
Sutent-valmistetta käytetään seuraavien syöpätyyppien hoitoon
aikuisilla:
-
gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST), joka on mahalaukun ja
suoliston syöpä. Sutent-
valmistetta käytetään, kun imatinibi (toinen syöpälääke) ei
enää tehoa tai sitä ei voida käyttää.
-
metastasoitunut munuaissolukarsinooma (MRCC), joka on muualle
elimistöön levinnyt
munuaissyöpä.
-
haiman neuroendokriininen kasvain (haiman NET) (haiman hormoneja
erittävien solujen
kasvain), joka on edennyt eikä ole leikattavissa.
Jos sinulla on kysyttävää Sutent-valmisteen vaikutustavasta tai
siitä, miks
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Sutent 25 mg kovat kapselit
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Sutent 50 mg kovat kapselit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
12,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 12,5
mg:aa sunitinibia.
25 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 25
mg:aa sunitinibia.
37,5 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 37,5
mg:aa sunitinibia.
50 mg kovat kapselit
Kussakin kapselissa on sunitinibimalaattia määrä, joka vastaa 50
mg:aa sunitinibia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kapseli, kova
Sutent 12,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on oranssinvärinen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 12.5 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä
rakeita.
Sutent 25 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansiosa ja oranssinvärinen
pohjaosa. Kapselin kansiosaan
on painettu valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 25 mg’.
Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 37,5 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on keltainen kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu mustalla ’Pfizer’
ja pohjaosaan ’STN 37.5 mg’. Kapselin sisällä on keltaisia ja
oranssinvärisiä rakeita.
Sutent 50 mg kovat kapselit
Liivatekapseli, jossa on karamellinruskea kansi- ja pohjaosa. Kapselin
kansiosaan on painettu
valkoisella ’Pfizer’ ja pohjaosaan ’STN 50 mg’. Kapselin
sisällä on keltaisia ja oranssinvärisiä rakeita.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Gastrointestinaalinen stroomakasvain (GIST)
Sutent on tarkoitettu inoperaabelin ja/tai metastasoituneen
pahanlaatuisen gastrointestinaalisen
stroomakasvaimen (GIST) hoitoon aikuisille, silloin kun imatinibihoito
on resistenssin tai
intoleranssin vuoksi epäonnistunut.
3
Metastasoitunut munuaissolukars
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-10-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-10-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov