Sunosi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

solriamfetol hidroklorid

Mevcut itibaren:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC kodu:

N06BA14

INN (International Adı):

solriamfetol

Terapötik grubu:

Psychoanaleptics,

Terapötik alanı:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

Terapötik endikasyonlar:

Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost u odraslih bolesnika s narkolepsije (Sa ili bez cataplexy). Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost (EDS) kod odraslih pacijenata sa sindromom opstruktivna sleep apnea (OSA), kod kojih je ЭЦП je nedovoljno obrađenih osnovnih Osa terapija, kao što su kontinuirani pozitivni tlak u dišnim putevima (cpap stroj).

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2020-01-16

Bilgilendirme broşürü

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SUNOSI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SUNOSI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
solriamfetol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sunosi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sunosi
3.
Kako uzimati Sunosi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sunosi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUNOSI I ZA ŠTO SE KORISTI
Sunosi sadrži djelatnu tvar solriamfetol. Solriamfetol povećava
količinu prirodnih tvari dopamina i
norepinefrina (noradrenalina) u mozgu. Sunosi Vam pomaže da ostanete
budni i da se osjećate manje
pospano.
Primjenjuje se
•
u odraslih s narkolepsijom, stanjem zbog kojega iznenada i
neočekivano osjetite veliku
pospanost u bilo kojem trenutku. Neki bolesnici s narkolepsijom imaju
i simptome katapleksije
(kada zbog slabosti mišića nisu moguće reakcije na osjećaje kao
što su ljutnja, strah, smijeh ili
iznenađenje, što ponekad dovodi do potpune klonulosti).
•
za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne pospanosti tijekom
dana u odraslih bolesnika s
opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih prekomjerna pospanost
tijekom dana nije bila
zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a kao što je
potpora 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 75
mg solriamfetola.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 150
mg solriamfetola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Žuta do tamno žuta duguljasta tableta, 7,6 mm x 4,4 mm, s utisnutom
oznakom „75“ na jednoj strani i
razdjelnim urezom na suprotnoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Žuta duguljasta tableta, 9,5 mm x 5,6 mm, s utisnutom oznakom
„150“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s narkolepsijom (s katapleksijom ili bez nje).
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih
prekomjerna pospanost tijekom
dana nije bila zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a
kao što je potpora disanju
kontinuiranim pozitivnim tlakom zraka (engl.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
narkolepsije ili OAS-a.
Sunosi nije terapija za liječenje podležeće opstrukcije dišnih
puteva u bolesnika s OAS-om. U tih
bolesnika primarnu terapiju OAS-a treba nastaviti.
3
Krvni tlak i srčanu frekvenciju treba pro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 19-10-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 12-02-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 19-10-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 19-10-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 19-10-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin