Sunosi

Country: European Union

Language: Croatian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

solriamfetol hidroklorid

Available from:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATC code:

N06BA14

INN (International Name):

solriamfetol

Therapeutic group:

Psychoanaleptics,

Therapeutic area:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

Therapeutic indications:

Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost u odraslih bolesnika s narkolepsije (Sa ili bez cataplexy). Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost (EDS) kod odraslih pacijenata sa sindromom opstruktivna sleep apnea (OSA), kod kojih je ЭЦП je nedovoljno obrađenih osnovnih Osa terapija, kao što su kontinuirani pozitivni tlak u dišnim putevima (cpap stroj).

Product summary:

Revision: 8

Authorization status:

odobren

Authorization date:

2020-01-16

Patient Information leaflet

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SUNOSI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SUNOSI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
solriamfetol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sunosi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sunosi
3.
Kako uzimati Sunosi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sunosi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUNOSI I ZA ŠTO SE KORISTI
Sunosi sadrži djelatnu tvar solriamfetol. Solriamfetol povećava
količinu prirodnih tvari dopamina i
norepinefrina (noradrenalina) u mozgu. Sunosi Vam pomaže da ostanete
budni i da se osjećate manje
pospano.
Primjenjuje se
•
u odraslih s narkolepsijom, stanjem zbog kojega iznenada i
neočekivano osjetite veliku
pospanost u bilo kojem trenutku. Neki bolesnici s narkolepsijom imaju
i simptome katapleksije
(kada zbog slabosti mišića nisu moguće reakcije na osjećaje kao
što su ljutnja, strah, smijeh ili
iznenađenje, što ponekad dovodi do potpune klonulosti).
•
za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne pospanosti tijekom
dana u odraslih bolesnika s
opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih prekomjerna pospanost
tijekom dana nije bila
zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a kao što je
potpora 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 75
mg solriamfetola.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 150
mg solriamfetola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Žuta do tamno žuta duguljasta tableta, 7,6 mm x 4,4 mm, s utisnutom
oznakom „75“ na jednoj strani i
razdjelnim urezom na suprotnoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Žuta duguljasta tableta, 9,5 mm x 5,6 mm, s utisnutom oznakom
„150“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s narkolepsijom (s katapleksijom ili bez nje).
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih
prekomjerna pospanost tijekom
dana nije bila zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a
kao što je potpora disanju
kontinuiranim pozitivnim tlakom zraka (engl.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
narkolepsije ili OAS-a.
Sunosi nije terapija za liječenje podležeće opstrukcije dišnih
puteva u bolesnika s OAS-om. U tih
bolesnika primarnu terapiju OAS-a treba nastaviti.
3
Krvni tlak i srčanu frekvenciju treba pro
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 19-10-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 12-02-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 19-10-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 19-10-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 19-10-2023

Search alerts related to this product

View documents history