Sunosi

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

solriamfetol hidroklorid

Pieejams no:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

ATĶ kods:

N06BA14

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

solriamfetol

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics,

Ārstniecības joma:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

Ārstēšanas norādes:

Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost u odraslih bolesnika s narkolepsije (Sa ili bez cataplexy). Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost (EDS) kod odraslih pacijenata sa sindromom opstruktivna sleep apnea (OSA), kod kojih je ЭЦП je nedovoljno obrađenih osnovnih Osa terapija, kao što su kontinuirani pozitivni tlak u dišnim putevima (cpap stroj).

Produktu pārskats:

Revision: 8

Autorizācija statuss:

odobren

Autorizācija datums:

2020-01-16

Lietošanas instrukcija

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SUNOSI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SUNOSI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
solriamfetol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sunosi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sunosi
3.
Kako uzimati Sunosi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sunosi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUNOSI I ZA ŠTO SE KORISTI
Sunosi sadrži djelatnu tvar solriamfetol. Solriamfetol povećava
količinu prirodnih tvari dopamina i
norepinefrina (noradrenalina) u mozgu. Sunosi Vam pomaže da ostanete
budni i da se osjećate manje
pospano.
Primjenjuje se
•
u odraslih s narkolepsijom, stanjem zbog kojega iznenada i
neočekivano osjetite veliku
pospanost u bilo kojem trenutku. Neki bolesnici s narkolepsijom imaju
i simptome katapleksije
(kada zbog slabosti mišića nisu moguće reakcije na osjećaje kao
što su ljutnja, strah, smijeh ili
iznenađenje, što ponekad dovodi do potpune klonulosti).
•
za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne pospanosti tijekom
dana u odraslih bolesnika s
opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih prekomjerna pospanost
tijekom dana nije bila
zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a kao što je
potpora 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 75
mg solriamfetola.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 150
mg solriamfetola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Žuta do tamno žuta duguljasta tableta, 7,6 mm x 4,4 mm, s utisnutom
oznakom „75“ na jednoj strani i
razdjelnim urezom na suprotnoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Žuta duguljasta tableta, 9,5 mm x 5,6 mm, s utisnutom oznakom
„150“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s narkolepsijom (s katapleksijom ili bez nje).
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih
prekomjerna pospanost tijekom
dana nije bila zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a
kao što je potpora disanju
kontinuiranim pozitivnim tlakom zraka (engl.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
narkolepsije ili OAS-a.
Sunosi nije terapija za liječenje podležeće opstrukcije dišnih
puteva u bolesnika s OAS-om. U tih
bolesnika primarnu terapiju OAS-a treba nastaviti.
3
Krvni tlak i srčanu frekvenciju treba pro
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 19-10-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-02-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 19-10-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 19-10-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 19-10-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi