Sunosi

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

solriamfetol hidroklorid

Disponible desde:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Código ATC:

N06BA14

Designación común internacional (DCI):

solriamfetol

Grupo terapéutico:

Psychoanaleptics,

Área terapéutica:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

indicaciones terapéuticas:

Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost u odraslih bolesnika s narkolepsije (Sa ili bez cataplexy). Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost (EDS) kod odraslih pacijenata sa sindromom opstruktivna sleep apnea (OSA), kod kojih je ЭЦП je nedovoljno obrađenih osnovnih Osa terapija, kao što su kontinuirani pozitivni tlak u dišnim putevima (cpap stroj).

Resumen del producto:

Revision: 8

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2020-01-16

Información para el usuario

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SUNOSI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SUNOSI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
solriamfetol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sunosi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sunosi
3.
Kako uzimati Sunosi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sunosi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUNOSI I ZA ŠTO SE KORISTI
Sunosi sadrži djelatnu tvar solriamfetol. Solriamfetol povećava
količinu prirodnih tvari dopamina i
norepinefrina (noradrenalina) u mozgu. Sunosi Vam pomaže da ostanete
budni i da se osjećate manje
pospano.
Primjenjuje se
•
u odraslih s narkolepsijom, stanjem zbog kojega iznenada i
neočekivano osjetite veliku
pospanost u bilo kojem trenutku. Neki bolesnici s narkolepsijom imaju
i simptome katapleksije
(kada zbog slabosti mišića nisu moguće reakcije na osjećaje kao
što su ljutnja, strah, smijeh ili
iznenađenje, što ponekad dovodi do potpune klonulosti).
•
za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne pospanosti tijekom
dana u odraslih bolesnika s
opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih prekomjerna pospanost
tijekom dana nije bila
zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a kao što je
potpora 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 75
mg solriamfetola.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 150
mg solriamfetola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Žuta do tamno žuta duguljasta tableta, 7,6 mm x 4,4 mm, s utisnutom
oznakom „75“ na jednoj strani i
razdjelnim urezom na suprotnoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Žuta duguljasta tableta, 9,5 mm x 5,6 mm, s utisnutom oznakom
„150“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s narkolepsijom (s katapleksijom ili bez nje).
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih
prekomjerna pospanost tijekom
dana nije bila zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a
kao što je potpora disanju
kontinuiranim pozitivnim tlakom zraka (engl.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
narkolepsije ili OAS-a.
Sunosi nije terapija za liječenje podležeće opstrukcije dišnih
puteva u bolesnika s OAS-om. U tih
bolesnika primarnu terapiju OAS-a treba nastaviti.
3
Krvni tlak i srčanu frekvenciju treba pro
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario español 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario checo 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario estonio 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario griego 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario francés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario italiano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario letón 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario maltés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario polaco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario rumano 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 19-10-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 12-02-2020
Información para el usuario Información para el usuario finés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 19-10-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 19-10-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 19-10-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos