Sunosi

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

solriamfetol hidroklorid

Disponible depuis:

Atnahs Pharma Netherlands B.V.

Code ATC:

N06BA14

DCI (Dénomination commune internationale):

solriamfetol

Groupe thérapeutique:

Psychoanaleptics,

Domaine thérapeutique:

Narcolepsy; Sleep Apnea, Obstructive

indications thérapeutiques:

Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost u odraslih bolesnika s narkolepsije (Sa ili bez cataplexy). Sunosi pokazala da poboljšanje budnosti i smanjiti prekomjerna dnevna pospanost (EDS) kod odraslih pacijenata sa sindromom opstruktivna sleep apnea (OSA), kod kojih je ЭЦП je nedovoljno obrađenih osnovnih Osa terapija, kao što su kontinuirani pozitivni tlak u dišnim putevima (cpap stroj).

Descriptif du produit:

Revision: 8

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2020-01-16

Notice patient

                                35
B. UPUTA O LIJEKU
36
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
SUNOSI 75 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
SUNOSI 150 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
solriamfetol
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Sunosi i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Sunosi
3.
Kako uzimati Sunosi
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Sunosi
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE SUNOSI I ZA ŠTO SE KORISTI
Sunosi sadrži djelatnu tvar solriamfetol. Solriamfetol povećava
količinu prirodnih tvari dopamina i
norepinefrina (noradrenalina) u mozgu. Sunosi Vam pomaže da ostanete
budni i da se osjećate manje
pospano.
Primjenjuje se
•
u odraslih s narkolepsijom, stanjem zbog kojega iznenada i
neočekivano osjetite veliku
pospanost u bilo kojem trenutku. Neki bolesnici s narkolepsijom imaju
i simptome katapleksije
(kada zbog slabosti mišića nisu moguće reakcije na osjećaje kao
što su ljutnja, strah, smijeh ili
iznenađenje, što ponekad dovodi do potpune klonulosti).
•
za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne pospanosti tijekom
dana u odraslih bolesnika s
opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih prekomjerna pospanost
tijekom dana nije bila
zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a kao što je
potpora 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 75
mg solriamfetola.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Jedna tableta sadrži solriamfetolklorid u količini koja odgovara 150
mg solriamfetola.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Sunosi 75 mg filmom obložene tablete
Žuta do tamno žuta duguljasta tableta, 7,6 mm x 4,4 mm, s utisnutom
oznakom „75“ na jednoj strani i
razdjelnim urezom na suprotnoj strani.
Tableta se može razdijeliti na jednake doze.
Sunosi 150 mg filmom obložene tablete
Žuta duguljasta tableta, 9,5 mm x 5,6 mm, s utisnutom oznakom
„150“ na jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s narkolepsijom (s katapleksijom ili bez nje).
Sunosi je indiciran za poboljšanje budnosti i smanjenje prekomjerne
pospanosti tijekom dana u
odraslih bolesnika s opstruktivnom apnejom u spavanju (OAS) u kojih
prekomjerna pospanost tijekom
dana nije bila zadovoljavajuće liječena primarnom terapijom OAS-a
kao što je potpora disanju
kontinuiranim pozitivnim tlakom zraka (engl.
_continuous positive airway pressure_
, CPAP).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Liječenje treba započeti liječnik s iskustvom u liječenju
narkolepsije ili OAS-a.
Sunosi nije terapija za liječenje podležeće opstrukcije dišnih
puteva u bolesnika s OAS-om. U tih
bolesnika primarnu terapiju OAS-a treba nastaviti.
3
Krvni tlak i srčanu frekvenciju treba pro
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 12-02-2020
Notice patient Notice patient espagnol 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-02-2020
Notice patient Notice patient tchèque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-02-2020
Notice patient Notice patient danois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-02-2020
Notice patient Notice patient allemand 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-02-2020
Notice patient Notice patient estonien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-02-2020
Notice patient Notice patient grec 19-10-2023
Notice patient Notice patient anglais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-02-2020
Notice patient Notice patient français 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-02-2020
Notice patient Notice patient italien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-02-2020
Notice patient Notice patient letton 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-02-2020
Notice patient Notice patient lituanien 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-02-2020
Notice patient Notice patient hongrois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-02-2020
Notice patient Notice patient maltais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-02-2020
Notice patient Notice patient néerlandais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-02-2020
Notice patient Notice patient polonais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-02-2020
Notice patient Notice patient portugais 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-02-2020
Notice patient Notice patient roumain 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovaque 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-02-2020
Notice patient Notice patient slovène 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-02-2020
Notice patient Notice patient finnois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-02-2020
Notice patient Notice patient suédois 19-10-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-02-2020
Notice patient Notice patient norvégien 19-10-2023
Notice patient Notice patient islandais 19-10-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents