Suliqua

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Norveççe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Ürün özellikleri Ürün özellikleri (SPC)
18-07-2023

Aktif bileşen:

insulin glargine, lixisenatide

Mevcut itibaren:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC kodu:

A10AE

INN (International Adı):

insulin glargine, lixisenatide

Terapötik grubu:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapötik alanı:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapötik endikasyonlar:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

autorisert

Yetkilendirme tarihi:

2017-01-11

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SULIQUA 100 ENHETER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
I FERDIGFYLT PENN
insulin glargin + lixisenatid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Suliqua er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Suliqua
3.
Hvordan du bruker Suliqua
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suliqua
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SULIQUA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Suliqua er et diabeteslegemiddel til injeksjon som inneholder to
aktive stoffer:
•
insulin glargin: et langtidsvirkende insulin som hjelper til å
kontrollere blodsukkeret (glukose)
hele døgnet.
•
lixisenatid: en “GLP-1-analog” som hjelper kroppen med å øke sin
egen insulinutskillelse ved
økninger i blodsukkeret, samt forsinker opptak av sukker fra maten.
Suliqua brukes til å behandle voksne med type 2-diabetes, for å
hjelpe å kontrollere blodsukkernivåer
når de er for høye. Det er som et tillegg til diett og trening. Det
gis sammen med metformin, med eller
uten natrium-glukose kotransportør 2 (SGLT2)-hemmere (legemidler med
gliflozin), når andre
legemidler alene ikke klarer å kontrollere blodsukkeret ditt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SULIQUA
BRUK IKKE SULIQUA:
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller lixisenatid eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (l
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin glargin* og 150
mikrogram lixisenatid i 3 ml
oppløsning.
Hver ml inneholder 100 enheter insulin glargin og 50 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosetrinn inneholder 1 enhet insulin glargin og 0,5 mikrogram
lixisenatid.
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin glargin* og 100
mikrogram lixisenatid i 3 ml
oppløsning.
Hver ml inneholder 100 enheter insulin glargin og 33 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosetrinn inneholder 1 enhet insulin glargin og 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Dosevinduet på pennen viser antall dosetrinn.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml inneholder 2,7 milligram metakresol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (SoloStar)
Klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Suliqua er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert type 2-diabetes mellitus for
å forbedre glykemisk kontroll som supplement til diett og trening i
tillegg til metformin med eller uten
natrium-glukose kotransportør 2 (SGLT-2) hemmere.
For studieresultater på effekt på glykemisk kontroll, og
studiepopulasjonen, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Suliqua er tilgjengelig i to ferdigfylte penner, som gir forskjellige
doseringsvalg, dvs. henholdsvis
Suliqua (10-40) penn og Suliqua (30—60) penn. Forskjellen mellom
pennenes styrke er
doseringsintervallet på pennen.
3
• Suliqua 100 enheter/ml + 50 mik
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 24-03-2020
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 18-07-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 18-07-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 18-07-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 24-03-2020

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin