Suliqua

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-07-2023

유효 성분:

insulin glargine, lixisenatide

제공처:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC 코드:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

치료 그룹:

Legemidler som brukes i diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus, type 2

치료 징후:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-01-11

환자 정보 전단

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SULIQUA 100 ENHETER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
I FERDIGFYLT PENN
insulin glargin + lixisenatid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Suliqua er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Suliqua
3.
Hvordan du bruker Suliqua
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suliqua
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SULIQUA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Suliqua er et diabeteslegemiddel til injeksjon som inneholder to
aktive stoffer:
•
insulin glargin: et langtidsvirkende insulin som hjelper til å
kontrollere blodsukkeret (glukose)
hele døgnet.
•
lixisenatid: en “GLP-1-analog” som hjelper kroppen med å øke sin
egen insulinutskillelse ved
økninger i blodsukkeret, samt forsinker opptak av sukker fra maten.
Suliqua brukes til å behandle voksne med type 2-diabetes, for å
hjelpe å kontrollere blodsukkernivåer
når de er for høye. Det er som et tillegg til diett og trening. Det
gis sammen med metformin, med eller
uten natrium-glukose kotransportør 2 (SGLT2)-hemmere (legemidler med
gliflozin), når andre
legemidler alene ikke klarer å kontrollere blodsukkeret ditt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SULIQUA
BRUK IKKE SULIQUA:
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller lixisenatid eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (l
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin glargin* og 150
mikrogram lixisenatid i 3 ml
oppløsning.
Hver ml inneholder 100 enheter insulin glargin og 50 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosetrinn inneholder 1 enhet insulin glargin og 0,5 mikrogram
lixisenatid.
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin glargin* og 100
mikrogram lixisenatid i 3 ml
oppløsning.
Hver ml inneholder 100 enheter insulin glargin og 33 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosetrinn inneholder 1 enhet insulin glargin og 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Dosevinduet på pennen viser antall dosetrinn.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml inneholder 2,7 milligram metakresol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (SoloStar)
Klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Suliqua er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert type 2-diabetes mellitus for
å forbedre glykemisk kontroll som supplement til diett og trening i
tillegg til metformin med eller uten
natrium-glukose kotransportør 2 (SGLT-2) hemmere.
For studieresultater på effekt på glykemisk kontroll, og
studiepopulasjonen, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Suliqua er tilgjengelig i to ferdigfylte penner, som gir forskjellige
doseringsvalg, dvs. henholdsvis
Suliqua (10-40) penn og Suliqua (30—60) penn. Forskjellen mellom
pennenes styrke er
doseringsintervallet på pennen.
3
• Suliqua 100 enheter/ml + 50 mik
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 24-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 24-03-2020

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기