Suliqua

Nazione: Unione Europea

Lingua: norvegese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
18-07-2023

Principio attivo:

insulin glargine, lixisenatide

Commercializzato da:

Sanofi Winthrop Industrie

Codice ATC:

A10AE

INN (Nome Internazionale):

insulin glargine, lixisenatide

Gruppo terapeutico:

Legemidler som brukes i diabetes

Area terapeutica:

Diabetes Mellitus, type 2

Indicazioni terapeutiche:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Dettagli prodotto:

Revision: 12

Stato dell'autorizzazione:

autorisert

Data dell'autorizzazione:

2017-01-11

Foglio illustrativo

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SULIQUA 100 ENHETER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
I FERDIGFYLT PENN
insulin glargin + lixisenatid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Suliqua er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Suliqua
3.
Hvordan du bruker Suliqua
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suliqua
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SULIQUA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Suliqua er et diabeteslegemiddel til injeksjon som inneholder to
aktive stoffer:
•
insulin glargin: et langtidsvirkende insulin som hjelper til å
kontrollere blodsukkeret (glukose)
hele døgnet.
•
lixisenatid: en “GLP-1-analog” som hjelper kroppen med å øke sin
egen insulinutskillelse ved
økninger i blodsukkeret, samt forsinker opptak av sukker fra maten.
Suliqua brukes til å behandle voksne med type 2-diabetes, for å
hjelpe å kontrollere blodsukkernivåer
når de er for høye. Det er som et tillegg til diett og trening. Det
gis sammen med metformin, med eller
uten natrium-glukose kotransportør 2 (SGLT2)-hemmere (legemidler med
gliflozin), når andre
legemidler alene ikke klarer å kontrollere blodsukkeret ditt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SULIQUA
BRUK IKKE SULIQUA:
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller lixisenatid eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (l
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin glargin* og 150
mikrogram lixisenatid i 3 ml
oppløsning.
Hver ml inneholder 100 enheter insulin glargin og 50 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosetrinn inneholder 1 enhet insulin glargin og 0,5 mikrogram
lixisenatid.
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin glargin* og 100
mikrogram lixisenatid i 3 ml
oppløsning.
Hver ml inneholder 100 enheter insulin glargin og 33 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosetrinn inneholder 1 enhet insulin glargin og 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Dosevinduet på pennen viser antall dosetrinn.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml inneholder 2,7 milligram metakresol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (SoloStar)
Klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Suliqua er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert type 2-diabetes mellitus for
å forbedre glykemisk kontroll som supplement til diett og trening i
tillegg til metformin med eller uten
natrium-glukose kotransportør 2 (SGLT-2) hemmere.
For studieresultater på effekt på glykemisk kontroll, og
studiepopulasjonen, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Suliqua er tilgjengelig i to ferdigfylte penner, som gir forskjellige
doseringsvalg, dvs. henholdsvis
Suliqua (10-40) penn og Suliqua (30—60) penn. Forskjellen mellom
pennenes styrke er
doseringsintervallet på pennen.
3
• Suliqua 100 enheter/ml + 50 mik
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 18-07-2023
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 24-03-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 18-07-2023
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 18-07-2023
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 18-07-2023

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti