Suliqua

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-07-2023

Aktiv bestanddel:

insulin glargine, lixisenatide

Tilgængelig fra:

Sanofi Winthrop Industrie

ATC-kode:

A10AE

INN (International Name):

insulin glargine, lixisenatide

Terapeutisk gruppe:

Legemidler som brukes i diabetes

Terapeutisk område:

Diabetes Mellitus, type 2

Terapeutiske indikationer:

Suliqua is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus to improve glycaemic control as an adjunct to diet and exercise in addition to metformin with or without SGLT-2 inhibitors.

Produkt oversigt:

Revision: 12

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

2017-01-11

Indlægsseddel

                                39
B. PAKNINGSVEDLEGG
40
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
SULIQUA 100 ENHETER/ML + 50 MIKROGRAM/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
I FERDIGFYLT PENN
insulin glargin + lixisenatid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Suliqua er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Suliqua
3.
Hvordan du bruker Suliqua
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Suliqua
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SULIQUA ER OG HVA DET BRUKES MOT
Suliqua er et diabeteslegemiddel til injeksjon som inneholder to
aktive stoffer:
•
insulin glargin: et langtidsvirkende insulin som hjelper til å
kontrollere blodsukkeret (glukose)
hele døgnet.
•
lixisenatid: en “GLP-1-analog” som hjelper kroppen med å øke sin
egen insulinutskillelse ved
økninger i blodsukkeret, samt forsinker opptak av sukker fra maten.
Suliqua brukes til å behandle voksne med type 2-diabetes, for å
hjelpe å kontrollere blodsukkernivåer
når de er for høye. Det er som et tillegg til diett og trening. Det
gis sammen med metformin, med eller
uten natrium-glukose kotransportør 2 (SGLT2)-hemmere (legemidler med
gliflozin), når andre
legemidler alene ikke klarer å kontrollere blodsukkeret ditt.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER SULIQUA
BRUK IKKE SULIQUA:
-
dersom du er allergisk overfor insulin glargin eller lixisenatid eller
noen av de andre
innholdsstoffene i dette legemidlet (l
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Suliqua 100 enheter/ml + 50 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin glargin* og 150
mikrogram lixisenatid i 3 ml
oppløsning.
Hver ml inneholder 100 enheter insulin glargin og 50 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosetrinn inneholder 1 enhet insulin glargin og 0,5 mikrogram
lixisenatid.
Suliqua 100 enheter/ml + 33 mikrogram/ml injeksjonsvæske, oppløsning
i ferdigfylt penn
Hver ferdigfylte penn inneholder 300 enheter insulin glargin* og 100
mikrogram lixisenatid i 3 ml
oppløsning.
Hver ml inneholder 100 enheter insulin glargin og 33 mikrogram
lixisenatid.
Hvert dosetrinn inneholder 1 enhet insulin glargin og 0,33 mikrogram
lixisenatid.
*Insulin glargin er fremstilt ved rekombinant DNA-teknologi i
_Escherichia coli_
.
Dosevinduet på pennen viser antall dosetrinn.
Hjelpestoff(er) med kjent effekt:
Hver ml inneholder 2,7 milligram metakresol.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn (SoloStar)
Klar, fargeløs væske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Suliqua er indisert til behandling av voksne med utilstrekkelig
kontrollert type 2-diabetes mellitus for
å forbedre glykemisk kontroll som supplement til diett og trening i
tillegg til metformin med eller uten
natrium-glukose kotransportør 2 (SGLT-2) hemmere.
For studieresultater på effekt på glykemisk kontroll, og
studiepopulasjonen, se pkt. 4.4 og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Suliqua er tilgjengelig i to ferdigfylte penner, som gir forskjellige
doseringsvalg, dvs. henholdsvis
Suliqua (10-40) penn og Suliqua (30—60) penn. Forskjellen mellom
pennenes styrke er
doseringsintervallet på pennen.
3
• Suliqua 100 enheter/ml + 50 mik
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 24-03-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-07-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-07-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-07-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 24-03-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik