Stayveer

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Hırvatça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

bosentan (as monohydrate)

Mevcut itibaren:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodu:

C02KX01

INN (International Adı):

bosentan monohydrate

Terapötik grubu:

Drugi antihipertenzivi sredstva

Terapötik alanı:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapötik endikasyonlar:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s funkcionalnom klasom Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) III. Učinkovitost je prikazan u:primarna (idiopatska i nasljedna) fuj;fuj sekundarne склеродермии bez značajnog интерстициальные bolesti pluća;LAG, povezana sa urođenim sistem-na-plućna шунтов i Eisenmenger fiziologije. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Stayveer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i stalnom digitalni-peptičkog ulkusa.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

odobren

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-24

Bilgilendirme broşürü

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STAYVEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je STAYVEER i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati STAYVEER
3.
Kako uzimati STAYVEER
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati STAYVEER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STAYVEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete STAYVEER sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava
krvne žile. Zbog toga STAYVEER širi krvne žile i ubraja se u
skupinu lijekova pod nazivom
„antagonisti endotelinskih receptora“.
STAYVEER se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. STAYVEER širi plućne
arterije olakšavajući srcu
pumpanje krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i
olakšavaju simptomi.
STAYVEER se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako
bi se poboljšalo podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost
izvođenja fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke akti
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „62,5“ na
jednoj strani.
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „125“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
STAYVEER je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
3
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
Bolesnike treba upozoriti na to da ne sm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 04-12-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2023

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin