Stayveer

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

bosentan (as monohydrate)

Disponible desde:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

C02KX01

Designación común internacional (DCI):

bosentan monohydrate

Grupo terapéutico:

Drugi antihipertenzivi sredstva

Área terapéutica:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indicaciones terapéuticas:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s funkcionalnom klasom Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) III. Učinkovitost je prikazan u:primarna (idiopatska i nasljedna) fuj;fuj sekundarne склеродермии bez značajnog интерстициальные bolesti pluća;LAG, povezana sa urođenim sistem-na-plućna шунтов i Eisenmenger fiziologije. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Stayveer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i stalnom digitalni-peptičkog ulkusa.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2013-06-24

Información para el usuario

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STAYVEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je STAYVEER i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati STAYVEER
3.
Kako uzimati STAYVEER
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati STAYVEER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STAYVEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete STAYVEER sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava
krvne žile. Zbog toga STAYVEER širi krvne žile i ubraja se u
skupinu lijekova pod nazivom
„antagonisti endotelinskih receptora“.
STAYVEER se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. STAYVEER širi plućne
arterije olakšavajući srcu
pumpanje krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i
olakšavaju simptomi.
STAYVEER se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako
bi se poboljšalo podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost
izvođenja fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke akti
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „62,5“ na
jednoj strani.
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „125“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
STAYVEER je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
3
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
Bolesnike treba upozoriti na to da ne sm
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario español 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica español 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica checo 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario danés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica danés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario alemán 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica alemán 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica estonio 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica griego 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario inglés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica inglés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica francés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica italiano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica letón 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario lituano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica lituano 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica maltés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica polaco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario portugués 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica portugués 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica rumano 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 02-03-2023
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 04-12-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica finés 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario sueco 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica sueco 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario noruego 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica noruego 02-03-2023
Información para el usuario Información para el usuario islandés 02-03-2023
Ficha técnica Ficha técnica islandés 02-03-2023

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos