Stayveer

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

bosentan (as monohydrate)

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

C02KX01

INN (Internationale Bezeichnung):

bosentan monohydrate

Therapiegruppe:

Drugi antihipertenzivi sredstva

Therapiebereich:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Anwendungsgebiete:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s funkcionalnom klasom Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) III. Učinkovitost je prikazan u:primarna (idiopatska i nasljedna) fuj;fuj sekundarne склеродермии bez značajnog интерстициальные bolesti pluća;LAG, povezana sa urođenim sistem-na-plućna шунтов i Eisenmenger fiziologije. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Stayveer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i stalnom digitalni-peptičkog ulkusa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2013-06-24

Gebrauchsinformation

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STAYVEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je STAYVEER i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati STAYVEER
3.
Kako uzimati STAYVEER
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati STAYVEER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STAYVEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete STAYVEER sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava
krvne žile. Zbog toga STAYVEER širi krvne žile i ubraja se u
skupinu lijekova pod nazivom
„antagonisti endotelinskih receptora“.
STAYVEER se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. STAYVEER širi plućne
arterije olakšavajući srcu
pumpanje krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i
olakšavaju simptomi.
STAYVEER se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako
bi se poboljšalo podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost
izvođenja fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke akti
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „62,5“ na
jednoj strani.
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „125“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
STAYVEER je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
3
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
Bolesnike treba upozoriti na to da ne sm
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 02-03-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 04-12-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 02-03-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 02-03-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 02-03-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen