Stayveer

Country: Evrópusambandið

Tungumál: króatíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
04-12-2019

Virkt innihaldsefni:

bosentan (as monohydrate)

Fáanlegur frá:

Janssen-Cilag International NV

ATC númer:

C02KX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

bosentan monohydrate

Meðferðarhópur:

Drugi antihipertenzivi sredstva

Lækningarsvæði:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Ábendingar:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s funkcionalnom klasom Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) III. Učinkovitost je prikazan u:primarna (idiopatska i nasljedna) fuj;fuj sekundarne склеродермии bez značajnog интерстициальные bolesti pluća;LAG, povezana sa urođenim sistem-na-plućna шунтов i Eisenmenger fiziologije. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Stayveer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i stalnom digitalni-peptičkog ulkusa.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

odobren

Leyfisdagur:

2013-06-24

Upplýsingar fylgiseðill

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STAYVEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je STAYVEER i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati STAYVEER
3.
Kako uzimati STAYVEER
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati STAYVEER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STAYVEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete STAYVEER sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava
krvne žile. Zbog toga STAYVEER širi krvne žile i ubraja se u
skupinu lijekova pod nazivom
„antagonisti endotelinskih receptora“.
STAYVEER se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. STAYVEER širi plućne
arterije olakšavajući srcu
pumpanje krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i
olakšavaju simptomi.
STAYVEER se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako
bi se poboljšalo podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost
izvođenja fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke akti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „62,5“ na
jednoj strani.
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „125“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
STAYVEER je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
3
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
Bolesnike treba upozoriti na to da ne sm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 02-03-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 04-12-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 02-03-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 02-03-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 02-03-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu