Stayveer

Pays: Union européenne

Langue: croate

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

bosentan (as monohydrate)

Disponible depuis:

Janssen-Cilag International NV

Code ATC:

C02KX01

DCI (Dénomination commune internationale):

bosentan monohydrate

Groupe thérapeutique:

Drugi antihipertenzivi sredstva

Domaine thérapeutique:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

indications thérapeutiques:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s funkcionalnom klasom Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) III. Učinkovitost je prikazan u:primarna (idiopatska i nasljedna) fuj;fuj sekundarne склеродермии bez značajnog интерстициальные bolesti pluća;LAG, povezana sa urođenim sistem-na-plućna шунтов i Eisenmenger fiziologije. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Stayveer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i stalnom digitalni-peptičkog ulkusa.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

odobren

Date de l'autorisation:

2013-06-24

Notice patient

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STAYVEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je STAYVEER i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati STAYVEER
3.
Kako uzimati STAYVEER
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati STAYVEER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STAYVEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete STAYVEER sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava
krvne žile. Zbog toga STAYVEER širi krvne žile i ubraja se u
skupinu lijekova pod nazivom
„antagonisti endotelinskih receptora“.
STAYVEER se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. STAYVEER širi plućne
arterije olakšavajući srcu
pumpanje krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i
olakšavaju simptomi.
STAYVEER se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako
bi se poboljšalo podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost
izvođenja fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke akti
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „62,5“ na
jednoj strani.
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „125“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
STAYVEER je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
3
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
Bolesnike treba upozoriti na to da ne sm
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 04-12-2019
Notice patient Notice patient espagnol 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 04-12-2019
Notice patient Notice patient tchèque 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 04-12-2019
Notice patient Notice patient danois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 04-12-2019
Notice patient Notice patient allemand 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 04-12-2019
Notice patient Notice patient estonien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 04-12-2019
Notice patient Notice patient grec 02-03-2023
Notice patient Notice patient anglais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 04-12-2019
Notice patient Notice patient français 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 04-12-2019
Notice patient Notice patient italien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 04-12-2019
Notice patient Notice patient letton 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 04-12-2019
Notice patient Notice patient lituanien 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 04-12-2019
Notice patient Notice patient hongrois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 04-12-2019
Notice patient Notice patient maltais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 04-12-2019
Notice patient Notice patient néerlandais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 04-12-2019
Notice patient Notice patient polonais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 04-12-2019
Notice patient Notice patient portugais 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 04-12-2019
Notice patient Notice patient roumain 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 04-12-2019
Notice patient Notice patient slovaque 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 04-12-2019
Notice patient Notice patient slovène 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 04-12-2019
Notice patient Notice patient finnois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 04-12-2019
Notice patient Notice patient suédois 02-03-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 04-12-2019
Notice patient Notice patient norvégien 02-03-2023
Notice patient Notice patient islandais 02-03-2023

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents