Stayveer

Krajina: Európska únia

Jazyk: chorvátčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

bosentan (as monohydrate)

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

C02KX01

INN (Medzinárodný Name):

bosentan monohydrate

Terapeutické skupiny:

Drugi antihipertenzivi sredstva

Terapeutické oblasti:

Hypertension, Pulmonary; Scleroderma, Systemic

Terapeutické indikácie:

Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) za poboljšanje sposobnosti vježbanja i simptoma u bolesnika s funkcionalnom klasom Svjetske zdravstvene organizacije (WHO) III. Učinkovitost je prikazan u:primarna (idiopatska i nasljedna) fuj;fuj sekundarne склеродермии bez značajnog интерстициальные bolesti pluća;LAG, povezana sa urođenim sistem-na-plućna шунтов i Eisenmenger fiziologije. Neka poboljšanja su također je prikazano u bolesnika s LAG, koji funkcionalna klasa II. Stayveer također je istakao smanjenje broja novih digitalne ulkusa kod pacijenata sa sistemske склеродермией i stalnom digitalni-peptičkog ulkusa.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

odobren

Dátum Autorizácia:

2013-06-24

Príbalový leták

                                39
B. UPUTA O LIJEKU
40
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
STAYVEER 62,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
STAYVEER 125 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
bosentan
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
1.
Što je STAYVEER i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati STAYVEER
3.
Kako uzimati STAYVEER
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati STAYVEER
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE STAYVEER I ZA ŠTO SE KORISTI
Tablete STAYVEER sadrže bosentan, blokator prirodnog hormona
endotelina-1 (ET-1) koji sužava
krvne žile. Zbog toga STAYVEER širi krvne žile i ubraja se u
skupinu lijekova pod nazivom
„antagonisti endotelinskih receptora“.
STAYVEER se koristi za liječenje:

PLUĆNE ARTERIJSKE HIPERTENZIJE (PAH): plućna arterijska hipertenzija
je bolest u kojoj jako
suženje krvnih žila u plućima izaziva visok krvni tlak u krvnim
žilama (plućnim arterijama) koje
prenose krv od srca prema plućima. Taj tlak smanjuje količinu kisika
koja u plućima ulazi u krv
i na taj način otežava fizičku aktivnost. STAYVEER širi plućne
arterije olakšavajući srcu
pumpanje krvi kroz njih. Na taj način snižava se krvni tlak i
olakšavaju simptomi.
STAYVEER se koristi u liječenju bolesnika s III. stupnjem plućne
arterijske hipertenzije (PAH) kako
bi se poboljšalo podnošenje fizičkog opterećenja (mogućnost
izvođenja fizičke aktivnosti) i simptomi.
Stupanj odražava ozbiljnost bolesti: „III. stupanj” uključuje
značajna ograničenja fizičke akti
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 62,5 mg bosentana (u obliku
hidrata).
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 125 mg bosentana (u obliku
hidrata).
Pomoćna tvar s poznatim učinkom
Ovaj lijek sadrži manje od 1 mmol (23 mg) natrija po tableti, tj.
zanemarive količine natrija.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tablete):
STAYVEER 62,5 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, okrugle, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „62,5“ na
jednoj strani.
STAYVEER 125 mg filmom obložene tablete
Narančasto-bijele, ovalne, bikonveksne filmom obložene tablete, s
uzdignutom oznakom „125“ na
jednoj strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje plućne arterijske hipertenzije (PAH) kako bi se poboljšao
kapacitet fizičkog opterećenja i
simptomi kod bolesnika s WHO funkcionalnim stupnjem III. Djelotvornost
je dokazana kod:

Primarne (idiopatske i nasljedne) plućne arterijske hipertenzije

Plućne arterijske hipertenzije koja se javlja kao posljedica
sklerodermije bez značajne
intersticijske plućne bolesti

Plućne arterijske hipertenzije povezane s kongenitalnim
sistemsko-plućnim šantom i
Eisenmengerovom fiziologijom
Neka poboljšanja zapažena su također kod bolesnika s plućnom
arterijskom hipertenzijom WHO
funkcionalnog stupnja II (vidjeti dio 5.1).
STAYVEER je također indiciran za smanjenje broja novih ulceracija na
prstima kod bolesnika sa
sistemskom sklerozom i aktivnom bolešću ulceracija prstiju (vidjeti
dio 5.1).
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Način primjene
3
Tablete se uzimaju peroralno ujutro i navečer, s ili bez hrane.
Filmom obložene tablete treba progutati
s vodom.
Bolesnike treba upozoriti na to da ne sm
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 04-12-2019
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-03-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov