Spherox

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras

Mevcut itibaren:

CO.DON Gmbh

ATC kodu:

M09AX02

INN (International Adı):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapötik grubu:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapötik alanı:

Skrimšļu slimības

Terapötik endikasyonlar:

Remonta femorālo condyle simptomātiska Mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (International skrimšļa remonta sabiedrība [ICRS] pakāpes III vai IV) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Autorizēts

Yetkilendirme tarihi:

2017-07-10

Bilgilendirme broşürü

                                21
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SPHEROX 10
-
70 SFEROĪDU/CM
2 IMPLANTĒJAMĀ SUSPENSIJA
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
PIRMS ZĀĻU IMPLANTĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai fizioterapeitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spherox un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Spherox lietošanas
3.
Kā lietot Spherox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spherox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPHEROX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Spherox ir zāles, kuras lieto
CEĻA LOCĪTAVAS SKRIMŠĻA BOJĀJUMU LABOŠANAI
pieaugušajiem un
pusaudžiem, ja locītavu veidojošo kaulu augšana ir beigusies.
Skrimšļi ir ciets, gluds slānis Jūsu
locītavās kaulu galos. Tie aizsargā kaulus un ļauj locītavām
darboties nevainojami. Spherox lieto
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru kaulu augšana ir beigusies, ja
ceļu locītavas skrimšļi ir bojāti,
piemēram, akūtas traumas (piemēram, kritiena) rezultātā vai no
ilgstoša nodiluma, ko izraisījis
nepareizs slodzes sadalījums locītavā. Spherox lieto, lai ārstētu
līdz 10 cm² lielus defektus.
Spherox satur tā dēvētos sferoīdus. Sferoīds izskatās kā sīka
pērlīte, kas pagatavota no paša pacienta
ķermeņa iegūtām skrimšļa šūnām un skrimšļa materiāla. Lai
izgatavotu sferoīdus, nelielas operācijas
laikā no vienas Jūsu locītavas paņem nelielu skrimšļa paraugu,
pēc tam to laboratorijā audzē, lai iegūtu
zāles. Veicot operāciju, sferoīdus implantē bojātā skrimšļa
vietā, un tie pielīp bojātai vietai.
Paredzams, ka vēlāk t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spherox 10-70 sferoīdu/cm
2
implantējamā suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
implantācijai, kas suspendēti izotoniskā
nātrija hlorīda šķīdumā.
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sferoīdi ir
_ex vivo_
pavairotu cilvēka autologu hondrocītu un pašsintezētas
ekstracelulāras matricas
sfēriski agregāti.
Katra pilnšļirce vai aplikators satur noteiktu skaitu sferoīdu
atbilstoši ārstējamā defekta lielumam
(10-70 sferoīdu/cm
2
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Implantējamā suspensija.
Balti līdz dzeltenīgi ar matricu saistītu autologu hondrocītu
sferoīdi dzidrā bezkrāsas šķīdumā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātisku augšstilba kaula locītavas paugura un ceļa kaula
(III vai IV pakāpes pēc Starptautiskās
skrimšļa labošanas biedrības [ICRS
_; _
International Cartilage Regeneration & Joint Preservation
Society] klasifikācijas) locītavas skrimšļa defektu labošana
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuriem
epifizeālā augšanas plātnīte skartajā locītavā ir slēgusies,
ja defekta lielums nepārsniedz 10 cm
2
.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Spherox ir paredzēts vienīgi autologai lietošanai. Tas jāievada
specializētam ortopēdam un medicīnas
iestādē.
Devas
Lieto 10-70 sferoīdu uz defekta kvadrātcentimetru.
_Gados vecāki cilvēki _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot par 50 gadiem vecākiem
pacientiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Pediatriskā populācija _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem,
kuriem epifizeālā augšanas plātnīte
skartajā locītavā nav slēgusies, līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
3
Lietošanas veids
Intraartikulārai lietošanai.
Spherox pacientiem ievada intraartikulāras implantācijas veidā.
Ārstēšana ar Spherox ir pro
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 14-07-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 22-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 22-08-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 22-08-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 22-08-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 14-07-2021

Belge geçmişini görüntüleyin