Spherox

Land: Europese Unie

Taal: Letlands

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
22-08-2023

Werkstoffen:

cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras

Beschikbaar vanaf:

CO.DON Gmbh

ATC-code:

M09AX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Therapeutische categorie:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Therapeutisch gebied:

Skrimšļu slimības

therapeutische indicaties:

Remonta femorālo condyle simptomātiska Mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (International skrimšļa remonta sabiedrība [ICRS] pakāpes III vai IV) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

Product samenvatting:

Revision: 8

Autorisatie-status:

Autorizēts

Autorisatie datum:

2017-07-10

Bijsluiter

                                21
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SPHEROX 10
-
70 SFEROĪDU/CM
2 IMPLANTĒJAMĀ SUSPENSIJA
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
PIRMS ZĀĻU IMPLANTĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai fizioterapeitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spherox un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Spherox lietošanas
3.
Kā lietot Spherox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spherox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPHEROX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Spherox ir zāles, kuras lieto
CEĻA LOCĪTAVAS SKRIMŠĻA BOJĀJUMU LABOŠANAI
pieaugušajiem un
pusaudžiem, ja locītavu veidojošo kaulu augšana ir beigusies.
Skrimšļi ir ciets, gluds slānis Jūsu
locītavās kaulu galos. Tie aizsargā kaulus un ļauj locītavām
darboties nevainojami. Spherox lieto
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru kaulu augšana ir beigusies, ja
ceļu locītavas skrimšļi ir bojāti,
piemēram, akūtas traumas (piemēram, kritiena) rezultātā vai no
ilgstoša nodiluma, ko izraisījis
nepareizs slodzes sadalījums locītavā. Spherox lieto, lai ārstētu
līdz 10 cm² lielus defektus.
Spherox satur tā dēvētos sferoīdus. Sferoīds izskatās kā sīka
pērlīte, kas pagatavota no paša pacienta
ķermeņa iegūtām skrimšļa šūnām un skrimšļa materiāla. Lai
izgatavotu sferoīdus, nelielas operācijas
laikā no vienas Jūsu locītavas paņem nelielu skrimšļa paraugu,
pēc tam to laboratorijā audzē, lai iegūtu
zāles. Veicot operāciju, sferoīdus implantē bojātā skrimšļa
vietā, un tie pielīp bojātai vietai.
Paredzams, ka vēlāk t
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spherox 10-70 sferoīdu/cm
2
implantējamā suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
implantācijai, kas suspendēti izotoniskā
nātrija hlorīda šķīdumā.
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sferoīdi ir
_ex vivo_
pavairotu cilvēka autologu hondrocītu un pašsintezētas
ekstracelulāras matricas
sfēriski agregāti.
Katra pilnšļirce vai aplikators satur noteiktu skaitu sferoīdu
atbilstoši ārstējamā defekta lielumam
(10-70 sferoīdu/cm
2
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Implantējamā suspensija.
Balti līdz dzeltenīgi ar matricu saistītu autologu hondrocītu
sferoīdi dzidrā bezkrāsas šķīdumā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātisku augšstilba kaula locītavas paugura un ceļa kaula
(III vai IV pakāpes pēc Starptautiskās
skrimšļa labošanas biedrības [ICRS
_; _
International Cartilage Regeneration & Joint Preservation
Society] klasifikācijas) locītavas skrimšļa defektu labošana
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuriem
epifizeālā augšanas plātnīte skartajā locītavā ir slēgusies,
ja defekta lielums nepārsniedz 10 cm
2
.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Spherox ir paredzēts vienīgi autologai lietošanai. Tas jāievada
specializētam ortopēdam un medicīnas
iestādē.
Devas
Lieto 10-70 sferoīdu uz defekta kvadrātcentimetru.
_Gados vecāki cilvēki _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot par 50 gadiem vecākiem
pacientiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Pediatriskā populācija _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem,
kuriem epifizeālā augšanas plātnīte
skartajā locītavā nav slēgusies, līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
3
Lietošanas veids
Intraartikulārai lietošanai.
Spherox pacientiem ievada intraartikulāras implantācijas veidā.
Ārstēšana ar Spherox ir pro
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Fins 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 14-07-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 22-08-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 22-08-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 22-08-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 14-07-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten