Spherox

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras

متاح من:

CO.DON Gmbh

ATC رمز:

M09AX02

INN (الاسم الدولي):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

المجموعة العلاجية:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

المجال العلاجي:

Skrimšļu slimības

الخصائص العلاجية:

Remonta femorālo condyle simptomātiska Mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (International skrimšļa remonta sabiedrība [ICRS] pakāpes III vai IV) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Autorizēts

تاريخ الترخيص:

2017-07-10

نشرة المعلومات

                                21
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SPHEROX 10
-
70 SFEROĪDU/CM
2 IMPLANTĒJAMĀ SUSPENSIJA
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
PIRMS ZĀĻU IMPLANTĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai fizioterapeitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spherox un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Spherox lietošanas
3.
Kā lietot Spherox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spherox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPHEROX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Spherox ir zāles, kuras lieto
CEĻA LOCĪTAVAS SKRIMŠĻA BOJĀJUMU LABOŠANAI
pieaugušajiem un
pusaudžiem, ja locītavu veidojošo kaulu augšana ir beigusies.
Skrimšļi ir ciets, gluds slānis Jūsu
locītavās kaulu galos. Tie aizsargā kaulus un ļauj locītavām
darboties nevainojami. Spherox lieto
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru kaulu augšana ir beigusies, ja
ceļu locītavas skrimšļi ir bojāti,
piemēram, akūtas traumas (piemēram, kritiena) rezultātā vai no
ilgstoša nodiluma, ko izraisījis
nepareizs slodzes sadalījums locītavā. Spherox lieto, lai ārstētu
līdz 10 cm² lielus defektus.
Spherox satur tā dēvētos sferoīdus. Sferoīds izskatās kā sīka
pērlīte, kas pagatavota no paša pacienta
ķermeņa iegūtām skrimšļa šūnām un skrimšļa materiāla. Lai
izgatavotu sferoīdus, nelielas operācijas
laikā no vienas Jūsu locītavas paņem nelielu skrimšļa paraugu,
pēc tam to laboratorijā audzē, lai iegūtu
zāles. Veicot operāciju, sferoīdus implantē bojātā skrimšļa
vietā, un tie pielīp bojātai vietai.
Paredzams, ka vēlāk t
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spherox 10-70 sferoīdu/cm
2
implantējamā suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
implantācijai, kas suspendēti izotoniskā
nātrija hlorīda šķīdumā.
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sferoīdi ir
_ex vivo_
pavairotu cilvēka autologu hondrocītu un pašsintezētas
ekstracelulāras matricas
sfēriski agregāti.
Katra pilnšļirce vai aplikators satur noteiktu skaitu sferoīdu
atbilstoši ārstējamā defekta lielumam
(10-70 sferoīdu/cm
2
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Implantējamā suspensija.
Balti līdz dzeltenīgi ar matricu saistītu autologu hondrocītu
sferoīdi dzidrā bezkrāsas šķīdumā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātisku augšstilba kaula locītavas paugura un ceļa kaula
(III vai IV pakāpes pēc Starptautiskās
skrimšļa labošanas biedrības [ICRS
_; _
International Cartilage Regeneration & Joint Preservation
Society] klasifikācijas) locītavas skrimšļa defektu labošana
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuriem
epifizeālā augšanas plātnīte skartajā locītavā ir slēgusies,
ja defekta lielums nepārsniedz 10 cm
2
.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Spherox ir paredzēts vienīgi autologai lietošanai. Tas jāievada
specializētam ortopēdam un medicīnas
iestādē.
Devas
Lieto 10-70 sferoīdu uz defekta kvadrātcentimetru.
_Gados vecāki cilvēki _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot par 50 gadiem vecākiem
pacientiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Pediatriskā populācija _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem,
kuriem epifizeālā augšanas plātnīte
skartajā locītavā nav slēgusies, līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
3
Lietošanas veids
Intraartikulārai lietošanai.
Spherox pacientiem ievada intraartikulāras implantācijas veidā.
Ārstēšana ar Spherox ir pro
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 14-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 22-08-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 22-08-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 22-08-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 14-07-2021

عرض محفوظات المستندات