Spherox

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-07-2021

Aktivna sestavina:

cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras

Dostopno od:

CO.DON Gmbh

Koda artikla:

M09AX02

INN (mednarodno ime):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Terapevtska skupina:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Terapevtsko območje:

Skrimšļu slimības

Terapevtske indikacije:

Remonta femorālo condyle simptomātiska Mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (International skrimšļa remonta sabiedrība [ICRS] pakāpes III vai IV) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

Povzetek izdelek:

Revision: 8

Status dovoljenje:

Autorizēts

Datum dovoljenje:

2017-07-10

Navodilo za uporabo

                                21
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SPHEROX 10
-
70 SFEROĪDU/CM
2 IMPLANTĒJAMĀ SUSPENSIJA
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
PIRMS ZĀĻU IMPLANTĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai fizioterapeitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spherox un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Spherox lietošanas
3.
Kā lietot Spherox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spherox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPHEROX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Spherox ir zāles, kuras lieto
CEĻA LOCĪTAVAS SKRIMŠĻA BOJĀJUMU LABOŠANAI
pieaugušajiem un
pusaudžiem, ja locītavu veidojošo kaulu augšana ir beigusies.
Skrimšļi ir ciets, gluds slānis Jūsu
locītavās kaulu galos. Tie aizsargā kaulus un ļauj locītavām
darboties nevainojami. Spherox lieto
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru kaulu augšana ir beigusies, ja
ceļu locītavas skrimšļi ir bojāti,
piemēram, akūtas traumas (piemēram, kritiena) rezultātā vai no
ilgstoša nodiluma, ko izraisījis
nepareizs slodzes sadalījums locītavā. Spherox lieto, lai ārstētu
līdz 10 cm² lielus defektus.
Spherox satur tā dēvētos sferoīdus. Sferoīds izskatās kā sīka
pērlīte, kas pagatavota no paša pacienta
ķermeņa iegūtām skrimšļa šūnām un skrimšļa materiāla. Lai
izgatavotu sferoīdus, nelielas operācijas
laikā no vienas Jūsu locītavas paņem nelielu skrimšļa paraugu,
pēc tam to laboratorijā audzē, lai iegūtu
zāles. Veicot operāciju, sferoīdus implantē bojātā skrimšļa
vietā, un tie pielīp bojātai vietai.
Paredzams, ka vēlāk t
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spherox 10-70 sferoīdu/cm
2
implantējamā suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
implantācijai, kas suspendēti izotoniskā
nātrija hlorīda šķīdumā.
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sferoīdi ir
_ex vivo_
pavairotu cilvēka autologu hondrocītu un pašsintezētas
ekstracelulāras matricas
sfēriski agregāti.
Katra pilnšļirce vai aplikators satur noteiktu skaitu sferoīdu
atbilstoši ārstējamā defekta lielumam
(10-70 sferoīdu/cm
2
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Implantējamā suspensija.
Balti līdz dzeltenīgi ar matricu saistītu autologu hondrocītu
sferoīdi dzidrā bezkrāsas šķīdumā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātisku augšstilba kaula locītavas paugura un ceļa kaula
(III vai IV pakāpes pēc Starptautiskās
skrimšļa labošanas biedrības [ICRS
_; _
International Cartilage Regeneration & Joint Preservation
Society] klasifikācijas) locītavas skrimšļa defektu labošana
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuriem
epifizeālā augšanas plātnīte skartajā locītavā ir slēgusies,
ja defekta lielums nepārsniedz 10 cm
2
.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Spherox ir paredzēts vienīgi autologai lietošanai. Tas jāievada
specializētam ortopēdam un medicīnas
iestādē.
Devas
Lieto 10-70 sferoīdu uz defekta kvadrātcentimetru.
_Gados vecāki cilvēki _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot par 50 gadiem vecākiem
pacientiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Pediatriskā populācija _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem,
kuriem epifizeālā augšanas plātnīte
skartajā locītavā nav slēgusies, līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
3
Lietošanas veids
Intraartikulārai lietošanai.
Spherox pacientiem ievada intraartikulāras implantācijas veidā.
Ārstēšana ar Spherox ir pro
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-07-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 22-08-2023
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 22-08-2023
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 22-08-2023
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 14-07-2021

Ogled zgodovine dokumentov