Spherox

Страна: Европейски съюз

Език: латвийски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

cilvēka autologu ar matricu saistītu hondrocītu sfēras

Предлага се от:

CO.DON Gmbh

АТС код:

M09AX02

INN (Международно Name):

spheroids of human autologous matrix-associated chondrocytes

Терапевтична група:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Терапевтична област:

Skrimšļu slimības

Терапевтични показания:

Remonta femorālo condyle simptomātiska Mirdza skrimšļa bojājumi un ceļa skriemelis (International skrimšļa remonta sabiedrība [ICRS] pakāpes III vai IV) ceļa ar defektu izmēri pieaugušajiem līdz 10 cm2.

Каталог на резюме:

Revision: 8

Статус Оторизация:

Autorizēts

Дата Оторизация:

2017-07-10

Листовка

                                21
B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
22
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
SPHEROX 10
-
70 SFEROĪDU/CM
2 IMPLANTĒJAMĀ SUSPENSIJA
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
PIRMS ZĀĻU IMPLANTĀCIJAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO
TĀ SATUR JUMS SVARĪGU
INFORMĀCIJU.
•
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
•
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
•
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai fizioterapeitu. Tas attiecas
arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
1.
Kas ir Spherox un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Spherox lietošanas
3.
Kā lietot Spherox
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Spherox
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR SPHEROX UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Spherox ir zāles, kuras lieto
CEĻA LOCĪTAVAS SKRIMŠĻA BOJĀJUMU LABOŠANAI
pieaugušajiem un
pusaudžiem, ja locītavu veidojošo kaulu augšana ir beigusies.
Skrimšļi ir ciets, gluds slānis Jūsu
locītavās kaulu galos. Tie aizsargā kaulus un ļauj locītavām
darboties nevainojami. Spherox lieto
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuru kaulu augšana ir beigusies, ja
ceļu locītavas skrimšļi ir bojāti,
piemēram, akūtas traumas (piemēram, kritiena) rezultātā vai no
ilgstoša nodiluma, ko izraisījis
nepareizs slodzes sadalījums locītavā. Spherox lieto, lai ārstētu
līdz 10 cm² lielus defektus.
Spherox satur tā dēvētos sferoīdus. Sferoīds izskatās kā sīka
pērlīte, kas pagatavota no paša pacienta
ķermeņa iegūtām skrimšļa šūnām un skrimšļa materiāla. Lai
izgatavotu sferoīdus, nelielas operācijas
laikā no vienas Jūsu locītavas paņem nelielu skrimšļa paraugu,
pēc tam to laboratorijā audzē, lai iegūtu
zāles. Veicot operāciju, sferoīdus implantē bojātā skrimšļa
vietā, un tie pielīp bojātai vietai.
Paredzams, ka vēlāk t
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Spherox 10-70 sferoīdu/cm
2
implantējamā suspensija
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
2.1
VISPĀRĒJS APRAKSTS
Cilvēka autologu, ar matricu saistītu hondrocītu sferoīdi
implantācijai, kas suspendēti izotoniskā
nātrija hlorīda šķīdumā.
2.2
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Sferoīdi ir
_ex vivo_
pavairotu cilvēka autologu hondrocītu un pašsintezētas
ekstracelulāras matricas
sfēriski agregāti.
Katra pilnšļirce vai aplikators satur noteiktu skaitu sferoīdu
atbilstoši ārstējamā defekta lielumam
(10-70 sferoīdu/cm
2
).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Implantējamā suspensija.
Balti līdz dzeltenīgi ar matricu saistītu autologu hondrocītu
sferoīdi dzidrā bezkrāsas šķīdumā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Simptomātisku augšstilba kaula locītavas paugura un ceļa kaula
(III vai IV pakāpes pēc Starptautiskās
skrimšļa labošanas biedrības [ICRS
_; _
International Cartilage Regeneration & Joint Preservation
Society] klasifikācijas) locītavas skrimšļa defektu labošana
pieaugušajiem un pusaudžiem, kuriem
epifizeālā augšanas plātnīte skartajā locītavā ir slēgusies,
ja defekta lielums nepārsniedz 10 cm
2
.
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Spherox ir paredzēts vienīgi autologai lietošanai. Tas jāievada
specializētam ortopēdam un medicīnas
iestādē.
Devas
Lieto 10-70 sferoīdu uz defekta kvadrātcentimetru.
_Gados vecāki cilvēki _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot par 50 gadiem vecākiem
pacientiem, līdz šim nav pierādīta.
Dati nav pieejami.
_Pediatriskā populācija _
Spherox drošums un efektivitāte, lietojot bērniem un pusaudžiem,
kuriem epifizeālā augšanas plātnīte
skartajā locītavā nav slēgusies, līdz šim nav pierādīta. Dati
nav pieejami.
3
Lietošanas veids
Intraartikulārai lietošanai.
Spherox pacientiem ievada intraartikulāras implantācijas veidā.
Ārstēšana ar Spherox ir pro
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта български 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 14-07-2021
Листовка Листовка испански 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта испански 22-08-2023
Листовка Листовка чешки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта чешки 22-08-2023
Листовка Листовка датски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта датски 22-08-2023
Листовка Листовка немски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта немски 22-08-2023
Листовка Листовка естонски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта естонски 22-08-2023
Листовка Листовка гръцки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 22-08-2023
Листовка Листовка английски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта английски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 14-07-2021
Листовка Листовка френски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта френски 22-08-2023
Листовка Листовка италиански 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта италиански 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 14-07-2021
Листовка Листовка литовски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта литовски 22-08-2023
Листовка Листовка унгарски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 22-08-2023
Листовка Листовка малтийски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 14-07-2021
Листовка Листовка нидерландски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 14-07-2021
Листовка Листовка полски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта полски 22-08-2023
Листовка Листовка португалски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта португалски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 14-07-2021
Листовка Листовка румънски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта румънски 22-08-2023
Листовка Листовка словашки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словашки 22-08-2023
Листовка Листовка словенски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта словенски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 14-07-2021
Листовка Листовка фински 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта фински 22-08-2023
Листовка Листовка шведски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта шведски 22-08-2023
Листовка Листовка норвежки 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 22-08-2023
Листовка Листовка исландски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта исландски 22-08-2023
Листовка Листовка хърватски 22-08-2023
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 22-08-2023
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 14-07-2021

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите