Spedra

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Slovakça

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

avanafil

Mevcut itibaren:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kodu:

G04BE10

INN (International Adı):

avanafil

Terapötik grubu:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

Terapötik alanı:

Erektilná dysfunkcia

Terapötik endikasyonlar:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Aby Spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

oprávnený

Yetkilendirme tarihi:

2013-06-21

Bilgilendirme broşürü

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPEDRA 50 MG TABLETY
avanafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Spedra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Spedru
3.
Ako užívať Spedru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spedru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPEDRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spedra obsahuje liečivo avanafil. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Spedra je určená na liečbu dospelých mužov trpiacich
erektilnou dysfunkciou (známou aj ako
impotencia). K tej dochádza vtedy, keď nedokážete dosiahnuť
stoporenie penisu alebo udržať tvrdý
penis na sexuálnu aktivitu.
Spedra účinkuje tak, že pomáha uvoľniť krvné cievy vo vašom
penise. Tým sa zvyšuje prítok krvi do
penisu, čo mu pomáha zostať tvrdý a stoporený, keď ste sexuálne
vzrušený. Spedra nelieči vaše
ochorenie.
Je dôležité pripomenúť, že Spedra funguje len vtedy, keď ste
sexuálne stimulovaný. Vy a vaša
partnerka stále musíte použiť predohru ako prípravu na sex –
presne tak, ako keby ste neužívali
pomocný liek.
Spedra vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu. Spedra 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg avanafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Bledožlté oválne tablety s vytlačeným číslom „50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na to, aby bola Spedra účinná, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 100 mg užívaná podľa potreby približne 15
až 30 minút pred sexuálnou aktivitou
(pozri časť 5.1). Na základe individuálnej účinnosti a
tolerancie sa môže dávka zvýšiť na maximálnu
dávku 200 mg alebo znížiť na 50 mg. Maximálna odporúčaná
frekvencia dávkovania je raz denne.
Reakcia na liečbu si vyžaduje sexuálnu stimuláciu.
_Osobitné populácie _
_Starší (≥ 65 rokov) _
U starších pacientov nie sú potrebné úpravy dávky. O starších
pacientoch vo veku 70 rokov a vyššom
sú k dispozícii len obmedzené údaje.
_Poškodenie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min) nie
sú potrebné úpravy dávky. Spedra je kontraindikovaná u pacientov
so závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu < 30 ml/min) (pozri časti 4.3 a 5.2). U
pacientov s miernym alebo stredne závažným
poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min., ale < 80
ml/min.), ktorí boli zaradení do štúdií
fázy 3, sa preukázala znížená účinnosť v porovnaní s
pacientmi s normálnou funkciou obličiek.
_Poškodenie pečene _
Spedra je kontraindikovaná u pacientov so závažným poškodením
pečene (Childova-Pughova trieda
C) (pozri časti 4.3 a 5.2). U pacientov s miernym až stredne
závažným poškodením pečene (Childova-
Pughova trieda A alebo B) sa má liečba začať s minimálnou
účinn
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-03-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 24-11-2021
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 24-11-2021
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 24-11-2021
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-03-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin