Spedra

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवाक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

avanafil

थमां उपलब्ध:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ए.टी.सी कोड:

G04BE10

INN (इंटरनेशनल नाम):

avanafil

चिकित्सीय समूह:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

चिकित्सीय क्षेत्र:

Erektilná dysfunkcia

चिकित्सीय संकेत:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Aby Spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

oprávnený

प्राधिकरण की तारीख:

2013-06-21

सूचना पत्रक

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPEDRA 50 MG TABLETY
avanafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Spedra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Spedru
3.
Ako užívať Spedru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spedru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPEDRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spedra obsahuje liečivo avanafil. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Spedra je určená na liečbu dospelých mužov trpiacich
erektilnou dysfunkciou (známou aj ako
impotencia). K tej dochádza vtedy, keď nedokážete dosiahnuť
stoporenie penisu alebo udržať tvrdý
penis na sexuálnu aktivitu.
Spedra účinkuje tak, že pomáha uvoľniť krvné cievy vo vašom
penise. Tým sa zvyšuje prítok krvi do
penisu, čo mu pomáha zostať tvrdý a stoporený, keď ste sexuálne
vzrušený. Spedra nelieči vaše
ochorenie.
Je dôležité pripomenúť, že Spedra funguje len vtedy, keď ste
sexuálne stimulovaný. Vy a vaša
partnerka stále musíte použiť predohru ako prípravu na sex –
presne tak, ako keby ste neužívali
pomocný liek.
Spedra vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu. Spedra 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg avanafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Bledožlté oválne tablety s vytlačeným číslom „50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na to, aby bola Spedra účinná, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 100 mg užívaná podľa potreby približne 15
až 30 minút pred sexuálnou aktivitou
(pozri časť 5.1). Na základe individuálnej účinnosti a
tolerancie sa môže dávka zvýšiť na maximálnu
dávku 200 mg alebo znížiť na 50 mg. Maximálna odporúčaná
frekvencia dávkovania je raz denne.
Reakcia na liečbu si vyžaduje sexuálnu stimuláciu.
_Osobitné populácie _
_Starší (≥ 65 rokov) _
U starších pacientov nie sú potrebné úpravy dávky. O starších
pacientoch vo veku 70 rokov a vyššom
sú k dispozícii len obmedzené údaje.
_Poškodenie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min) nie
sú potrebné úpravy dávky. Spedra je kontraindikovaná u pacientov
so závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu < 30 ml/min) (pozri časti 4.3 a 5.2). U
pacientov s miernym alebo stredne závažným
poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min., ale < 80
ml/min.), ktorí boli zaradení do štúdií
fázy 3, sa preukázala znížená účinnosť v porovnaní s
pacientmi s normálnou funkciou obličiek.
_Poškodenie pečene _
Spedra je kontraindikovaná u pacientov so závažným poškodením
pečene (Childova-Pughova trieda
C) (pozri časti 4.3 a 5.2). U pacientov s miernym až stredne
závažným poškodením pečene (Childova-
Pughova trieda A alebo B) sa má liečba začať s minimálnou
účinn
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 10-03-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-11-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-11-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-11-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 10-03-2015

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें