Spedra

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
24-11-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
10-03-2015

有效成分:

avanafil

可用日期:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC代码:

G04BE10

INN(国际名称):

avanafil

治疗组:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

治疗领域:

Erektilná dysfunkcia

疗效迹象:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Aby Spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

產品總結:

Revision: 13

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2013-06-21

资料单张

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPEDRA 50 MG TABLETY
avanafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Spedra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Spedru
3.
Ako užívať Spedru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spedru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPEDRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spedra obsahuje liečivo avanafil. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Spedra je určená na liečbu dospelých mužov trpiacich
erektilnou dysfunkciou (známou aj ako
impotencia). K tej dochádza vtedy, keď nedokážete dosiahnuť
stoporenie penisu alebo udržať tvrdý
penis na sexuálnu aktivitu.
Spedra účinkuje tak, že pomáha uvoľniť krvné cievy vo vašom
penise. Tým sa zvyšuje prítok krvi do
penisu, čo mu pomáha zostať tvrdý a stoporený, keď ste sexuálne
vzrušený. Spedra nelieči vaše
ochorenie.
Je dôležité pripomenúť, že Spedra funguje len vtedy, keď ste
sexuálne stimulovaný. Vy a vaša
partnerka stále musíte použiť predohru ako prípravu na sex –
presne tak, ako keby ste neužívali
pomocný liek.
Spedra vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu. Spedra 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg avanafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Bledožlté oválne tablety s vytlačeným číslom „50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na to, aby bola Spedra účinná, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 100 mg užívaná podľa potreby približne 15
až 30 minút pred sexuálnou aktivitou
(pozri časť 5.1). Na základe individuálnej účinnosti a
tolerancie sa môže dávka zvýšiť na maximálnu
dávku 200 mg alebo znížiť na 50 mg. Maximálna odporúčaná
frekvencia dávkovania je raz denne.
Reakcia na liečbu si vyžaduje sexuálnu stimuláciu.
_Osobitné populácie _
_Starší (≥ 65 rokov) _
U starších pacientov nie sú potrebné úpravy dávky. O starších
pacientoch vo veku 70 rokov a vyššom
sú k dispozícii len obmedzené údaje.
_Poškodenie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min) nie
sú potrebné úpravy dávky. Spedra je kontraindikovaná u pacientov
so závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu < 30 ml/min) (pozri časti 4.3 a 5.2). U
pacientov s miernym alebo stredne závažným
poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min., ale < 80
ml/min.), ktorí boli zaradení do štúdií
fázy 3, sa preukázala znížená účinnosť v porovnaní s
pacientmi s normálnou funkciou obličiek.
_Poškodenie pečene _
Spedra je kontraindikovaná u pacientov so závažným poškodením
pečene (Childova-Pughova trieda
C) (pozri časti 4.3 a 5.2). U pacientov s miernym až stredne
závažným poškodením pečene (Childova-
Pughova trieda A alebo B) sa má liečba začať s minimálnou
účinn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 西班牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 捷克文 24-11-2021
产品特点 产品特点 捷克文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 10-03-2015
资料单张 资料单张 丹麦文 24-11-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 10-03-2015
资料单张 资料单张 德文 24-11-2021
产品特点 产品特点 德文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 10-03-2015
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 希腊文 24-11-2021
产品特点 产品特点 希腊文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 10-03-2015
资料单张 资料单张 英文 24-11-2021
产品特点 产品特点 英文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 10-03-2015
资料单张 资料单张 法文 24-11-2021
产品特点 产品特点 法文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 10-03-2015
资料单张 资料单张 意大利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 意大利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 10-03-2015
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-11-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 10-03-2015
资料单张 资料单张 马耳他文 24-11-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 10-03-2015
资料单张 资料单张 荷兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 波兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 波兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-11-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 10-03-2015
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 10-03-2015
资料单张 资料单张 芬兰文 24-11-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 10-03-2015
资料单张 资料单张 瑞典文 24-11-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 10-03-2015
资料单张 资料单张 挪威文 24-11-2021
产品特点 产品特点 挪威文 24-11-2021
资料单张 资料单张 冰岛文 24-11-2021
产品特点 产品特点 冰岛文 24-11-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-11-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-11-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 10-03-2015

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史