Spedra

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
24-11-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
10-03-2015

Bahan aktif:

avanafil

Boleh didapati daripada:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kod ATC:

G04BE10

INN (Nama Antarabangsa):

avanafil

Kumpulan terapeutik:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

Kawasan terapeutik:

Erektilná dysfunkcia

Tanda-tanda terapeutik:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Aby Spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2013-06-21

Risalah maklumat

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPEDRA 50 MG TABLETY
avanafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Spedra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Spedru
3.
Ako užívať Spedru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spedru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPEDRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spedra obsahuje liečivo avanafil. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Spedra je určená na liečbu dospelých mužov trpiacich
erektilnou dysfunkciou (známou aj ako
impotencia). K tej dochádza vtedy, keď nedokážete dosiahnuť
stoporenie penisu alebo udržať tvrdý
penis na sexuálnu aktivitu.
Spedra účinkuje tak, že pomáha uvoľniť krvné cievy vo vašom
penise. Tým sa zvyšuje prítok krvi do
penisu, čo mu pomáha zostať tvrdý a stoporený, keď ste sexuálne
vzrušený. Spedra nelieči vaše
ochorenie.
Je dôležité pripomenúť, že Spedra funguje len vtedy, keď ste
sexuálne stimulovaný. Vy a vaša
partnerka stále musíte použiť predohru ako prípravu na sex –
presne tak, ako keby ste neužívali
pomocný liek.
Spedra vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu. Spedra 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg avanafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Bledožlté oválne tablety s vytlačeným číslom „50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na to, aby bola Spedra účinná, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 100 mg užívaná podľa potreby približne 15
až 30 minút pred sexuálnou aktivitou
(pozri časť 5.1). Na základe individuálnej účinnosti a
tolerancie sa môže dávka zvýšiť na maximálnu
dávku 200 mg alebo znížiť na 50 mg. Maximálna odporúčaná
frekvencia dávkovania je raz denne.
Reakcia na liečbu si vyžaduje sexuálnu stimuláciu.
_Osobitné populácie _
_Starší (≥ 65 rokov) _
U starších pacientov nie sú potrebné úpravy dávky. O starších
pacientoch vo veku 70 rokov a vyššom
sú k dispozícii len obmedzené údaje.
_Poškodenie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min) nie
sú potrebné úpravy dávky. Spedra je kontraindikovaná u pacientov
so závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu < 30 ml/min) (pozri časti 4.3 a 5.2). U
pacientov s miernym alebo stredne závažným
poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min., ale < 80
ml/min.), ktorí boli zaradení do štúdií
fázy 3, sa preukázala znížená účinnosť v porovnaní s
pacientmi s normálnou funkciou obličiek.
_Poškodenie pečene _
Spedra je kontraindikovaná u pacientov so závažným poškodením
pečene (Childova-Pughova trieda
C) (pozri časti 4.3 a 5.2). U pacientov s miernym až stredne
závažným poškodením pečene (Childova-
Pughova trieda A alebo B) sa má liečba začať s minimálnou
účinn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Greek 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 10-03-2015
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 24-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 24-11-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 24-11-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 24-11-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 10-03-2015

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen