Spedra

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
24-11-2021

Bahan aktif:

avanafil

Tersedia dari:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

Kode ATC:

G04BE10

INN (Nama Internasional):

avanafil

Kelompok Terapi:

Lieky používané pri erektilnej dysfunkcii

Area terapi:

Erektilná dysfunkcia

Indikasi Terapi:

Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov. Aby Spedra byť účinný, je potrebná sexuálna stimulácia.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2013-06-21

Selebaran informasi

                                54
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
55
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
SPEDRA 50 MG TABLETY
avanafil
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ_ _TENTO LIEK,_ _PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľa. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽA SA DOZVIETE:
1.
Čo je Spedra a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Spedru
3.
Ako užívať Spedru
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Spedru
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE SPEDRA A NA ČO SA POUŽÍVA
Spedra obsahuje liečivo avanafil. Patrí do skupiny liekov
nazývaných inhibítory fosfodiesterázy typu 5
(PDE5). Spedra je určená na liečbu dospelých mužov trpiacich
erektilnou dysfunkciou (známou aj ako
impotencia). K tej dochádza vtedy, keď nedokážete dosiahnuť
stoporenie penisu alebo udržať tvrdý
penis na sexuálnu aktivitu.
Spedra účinkuje tak, že pomáha uvoľniť krvné cievy vo vašom
penise. Tým sa zvyšuje prítok krvi do
penisu, čo mu pomáha zostať tvrdý a stoporený, keď ste sexuálne
vzrušený. Spedra nelieči vaše
ochorenie.
Je dôležité pripomenúť, že Spedra funguje len vtedy, keď ste
sexuálne stimulovaný. Vy a vaša
partnerka stále musíte použiť predohru ako prípravu na sex –
presne tak, ako keby ste neužívali
pomocný liek.
Spedra vám nepomôže, ak nemáte erektilnú dysfunkciu. Spedra 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Spedra 50 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje 50 mg avanafilu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Bledožlté oválne tablety s vytlačeným číslom „50“ na jednej
strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba erektilnej dysfunkcie u dospelých mužov.
Na to, aby bola Spedra účinná, je potrebná sexuálna stimulácia.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
_Použitie u dospelých mužov _
Odporúčaná dávka je 100 mg užívaná podľa potreby približne 15
až 30 minút pred sexuálnou aktivitou
(pozri časť 5.1). Na základe individuálnej účinnosti a
tolerancie sa môže dávka zvýšiť na maximálnu
dávku 200 mg alebo znížiť na 50 mg. Maximálna odporúčaná
frekvencia dávkovania je raz denne.
Reakcia na liečbu si vyžaduje sexuálnu stimuláciu.
_Osobitné populácie _
_Starší (≥ 65 rokov) _
U starších pacientov nie sú potrebné úpravy dávky. O starších
pacientoch vo veku 70 rokov a vyššom
sú k dispozícii len obmedzené údaje.
_Poškodenie obličiek _
U pacientov s miernym až stredne závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min) nie
sú potrebné úpravy dávky. Spedra je kontraindikovaná u pacientov
so závažným poškodením obličiek
(klírens kreatinínu < 30 ml/min) (pozri časti 4.3 a 5.2). U
pacientov s miernym alebo stredne závažným
poškodením obličiek (klírens kreatinínu ≥ 30 ml/min., ale < 80
ml/min.), ktorí boli zaradení do štúdií
fázy 3, sa preukázala znížená účinnosť v porovnaní s
pacientmi s normálnou funkciou obličiek.
_Poškodenie pečene _
Spedra je kontraindikovaná u pacientov so závažným poškodením
pečene (Childova-Pughova trieda
C) (pozri časti 4.3 a 5.2). U pacientov s miernym až stredne
závažným poškodením pečene (Childova-
Pughova trieda A alebo B) sa má liečba začať s minimálnou
účinn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 10-03-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 24-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 24-11-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 24-11-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 24-11-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 10-03-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen