Senshio

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

оспемифен

Mevcut itibaren:

Shionogi B.V.

ATC kodu:

G03XC05

INN (International Adı):

ospemifene

Terapötik grubu:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapötik alanı:

Postmenopause

Terapötik endikasyonlar:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2015-01-14

Bilgilendirme broşürü

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SENSHIO 60
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оспемифен (оspemifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senshio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Senshio
3.
Как да приемате Senshio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senshio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSHIO
_ _
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Senshio съдържа активното вещество
оспемифен. Оспемифен принадлежи към
група лекарства,
които не съдържат хормон
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Senshio 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
оспемифен.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,82 mg
лактоза като монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Овални, двойно изпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
размери 12 mm x
6,45 mm, с вдлъбнато релефно означение
„60“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Senshio е показан за лечение на умерена до
тежка симптоматична вулвовагинална
атрофия (ВА)
при жени след менопауза.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
60 mg веднъж дневно с храна, която се
приема по едно
и също време всеки ден.
Ако е пропусната доза, тя трябва да се
приеме с храна веднага след като
пациентката се сети. В
един и същи ден не трябва да се приема
двойна доза.
Специални популации
_Пациентки в старческа възраст (>65_
_ _
_години)_
_ _
Не е необходима корекция на дозата при
пациентки над 65-годишн
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 05-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 08-03-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 08-03-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 08-03-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 05-07-2022

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin