Senshio

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-03-2023

Aktiv ingrediens:

оспемифен

Tilgjengelig fra:

Shionogi B.V.

ATC-kode:

G03XC05

INN (International Name):

ospemifene

Terapeutisk gruppe:

Полови хормони и слиза на половата система,

Terapeutisk område:

Postmenopause

Indikasjoner:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2015-01-14

Informasjon til brukeren

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SENSHIO 60
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оспемифен (оspemifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senshio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Senshio
3.
Как да приемате Senshio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senshio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSHIO
_ _
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Senshio съдържа активното вещество
оспемифен. Оспемифен принадлежи към
група лекарства,
които не съдържат хормон
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Senshio 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
оспемифен.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,82 mg
лактоза като монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Овални, двойно изпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
размери 12 mm x
6,45 mm, с вдлъбнато релефно означение
„60“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Senshio е показан за лечение на умерена до
тежка симптоматична вулвовагинална
атрофия (ВА)
при жени след менопауза.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
60 mg веднъж дневно с храна, която се
приема по едно
и също време всеки ден.
Ако е пропусната доза, тя трябва да се
приеме с храна веднага след като
пациентката се сети. В
един и същи ден не трябва да се приема
двойна доза.
Специални популации
_Пациентки в старческа възраст (>65_
_ _
_години)_
_ _
Не е необходима корекция на дозата при
пациентки над 65-годишн
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-07-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 08-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 08-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 05-07-2022

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk