Senshio

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Bulgar

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
08-03-2023

Bahan aktif:

оспемифен

Tersedia dari:

Shionogi B.V.

Kode ATC:

G03XC05

INN (Nama Internasional):

ospemifene

Kelompok Terapi:

Полови хормони и слиза на половата система,

Area terapi:

Postmenopause

Indikasi Terapi:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

упълномощен

Tanggal Otorisasi:

2015-01-14

Selebaran informasi

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SENSHIO 60
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оспемифен (оspemifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senshio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Senshio
3.
Как да приемате Senshio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senshio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSHIO
_ _
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Senshio съдържа активното вещество
оспемифен. Оспемифен принадлежи към
група лекарства,
които не съдържат хормон
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Senshio 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
оспемифен.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,82 mg
лактоза като монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Овални, двойно изпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
размери 12 mm x
6,45 mm, с вдлъбнато релефно означение
„60“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Senshio е показан за лечение на умерена до
тежка симптоматична вулвовагинална
атрофия (ВА)
при жени след менопауза.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
60 mg веднъж дневно с храна, която се
приема по едно
и също време всеки ден.
Ако е пропусната доза, тя трябва да се
приеме с храна веднага след като
пациентката се сети. В
един и същи ден не трябва да се приема
двойна доза.
Специални популации
_Пациентки в старческа възраст (>65_
_ _
_години)_
_ _
Не е необходима корекция на дозата при
пациентки над 65-годишн
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 05-07-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 08-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 08-03-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 08-03-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 08-03-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 05-07-2022

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen