Senshio

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
08-03-2023

Werkstoffen:

оспемифен

Beschikbaar vanaf:

Shionogi B.V.

ATC-code:

G03XC05

INN (Algemene Internationale Benaming):

ospemifene

Therapeutische categorie:

Полови хормони и слиза на половата система,

Therapeutisch gebied:

Postmenopause

therapeutische indicaties:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Product samenvatting:

Revision: 13

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2015-01-14

Bijsluiter

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SENSHIO 60
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оспемифен (оspemifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senshio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Senshio
3.
Как да приемате Senshio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senshio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSHIO
_ _
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Senshio съдържа активното вещество
оспемифен. Оспемифен принадлежи към
група лекарства,
които не съдържат хормон
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Senshio 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
оспемифен.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,82 mg
лактоза като монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Овални, двойно изпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
размери 12 mm x
6,45 mm, с вдлъбнато релефно означение
„60“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Senshio е показан за лечение на умерена до
тежка симптоматична вулвовагинална
атрофия (ВА)
при жени след менопауза.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
60 mg веднъж дневно с храна, която се
приема по едно
и също време всеки ден.
Ако е пропусната доза, тя трябва да се
приеме с храна веднага след като
пациентката се сети. В
един и същи ден не трябва да се приема
двойна доза.
Специални популации
_Пациентки в старческа възраст (>65_
_ _
_години)_
_ _
Не е необходима корекция на дозата при
пациентки над 65-годишн
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Deens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Duits 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Engels 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Frans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Pools 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Fins 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 08-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 05-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Noors 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 08-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 08-03-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 08-03-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 08-03-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 05-07-2022

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten