Senshio

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

оспемифен

Доступно од:

Shionogi B.V.

АТЦ код:

G03XC05

INN (Међународно име):

ospemifene

Терапеутска група:

Полови хормони и слиза на половата система,

Терапеутска област:

Postmenopause

Терапеутске индикације:

Senshio is indicated for the treatment of moderate to severe symptomatic vulvar and vaginal atrophy (VVA) in post-menopausal women.

Резиме производа:

Revision: 13

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2015-01-14

Информативни летак

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
SENSHIO 60
MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
оспемифен (оspemifene)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Senshio и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Senshio
3.
Как да приемате Senshio
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Senshio
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА SENSHIO
_ _
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Senshio съдържа активното вещество
оспемифен. Оспемифен принадлежи към
група лекарства,
които не съдържат хормон
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
_ _
Senshio 60 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 60 mg
оспемифен.
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 1,82 mg
лактоза като монохидрат.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Овални, двойно изпъкнали, бели до
почти бели филмирани таблетки с
размери 12 mm x
6,45 mm, с вдлъбнато релефно означение
„60“ от едната страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
_ _
Senshio е показан за лечение на умерена до
тежка симптоматична вулвовагинална
атрофия (ВА)
при жени след менопауза.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Препоръчителната доза е една таблетка
60 mg веднъж дневно с храна, която се
приема по едно
и също време всеки ден.
Ако е пропусната доза, тя трябва да се
приеме с храна веднага след като
пациентката се сети. В
един и същи ден не трябва да се приема
двойна доза.
Специални популации
_Пациентки в старческа възраст (>65_
_ _
_години)_
_ _
Не е необходима корекция на дозата при
пациентки над 65-годишн
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Чешки 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Дански 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Немачки 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Естонски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Грчки 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Енглески 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Француски 08-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Италијански 08-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 08-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Литвански 08-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мађарски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Холандски 08-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Пољски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Португалски 08-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 08-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Румунски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словачки 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Словеначки 08-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 08-03-2023
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 05-07-2022
Информативни летак Информативни летак Фински 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Шведски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Норвешки 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Исландски 08-03-2023
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 08-03-2023
Информативни летак Информативни летак Хрватски 08-03-2023

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената