Rixubis

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Macarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

Nonacog gamma

Mevcut itibaren:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodu:

B02BD04

INN (International Adı):

nonacog gamma

Terapötik grubu:

Antihaemorrhagiás

Terapötik alanı:

B hemofília

Terapötik endikasyonlar:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Ürün özeti:

Revision: 11

Yetkilendirme durumu:

Felhatalmazott

Yetkilendirme tarihi:

2014-12-19

Bilgilendirme broşürü

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIXUBIS 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
nonakog gamma (rekombináns humán IX. véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RIXUBIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RIXUBIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a RIXUBIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RIXUBIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXUBIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RIXUBIS hatóanyaga a nonakog gamma; ez a gyógyszer egy IX.
véralvadási faktor-termék.
A IX. faktor az emberi vér természetes összetevője, amely a
hatékony véralvadáshoz szükséges.
A RIXUBIS-t a B típusú hemofíliával (Christmas betegség, egy
öröklött vérzési rendellenesség,
amelyet a IX. faktor hiánya okoz) diagnosztizált betegeknél
alkalmazzák. A hiányzó IX. faktor
helyettesítésével működik, ami 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 50 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 100 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 200 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 400 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 3000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 600 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv egyszakaszos
véralvadási próbája segítségével
határoztuk meg. A RIXUBIS specifikus aktivitása körülbelül
200–390 NE/mg fehérje.
A nonakog gamma (rekombináns IX. véralvadási faktor) egyláncú,
tisztított glikoprotein,
amelyben 415 aminosav van. Rekomb
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 10-02-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-09-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-09-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-09-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 10-02-2015

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin