Rixubis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: vengrų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Nonacog gamma

Prieinama:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nonacog gamma

Farmakoterapinė grupė:

Antihaemorrhagiás

Gydymo sritis:

B hemofília

Terapinės indikacijos:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

Felhatalmazott

Leidimo data:

2014-12-19

Pakuotės lapelis

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIXUBIS 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
nonakog gamma (rekombináns humán IX. véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RIXUBIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RIXUBIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a RIXUBIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RIXUBIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXUBIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RIXUBIS hatóanyaga a nonakog gamma; ez a gyógyszer egy IX.
véralvadási faktor-termék.
A IX. faktor az emberi vér természetes összetevője, amely a
hatékony véralvadáshoz szükséges.
A RIXUBIS-t a B típusú hemofíliával (Christmas betegség, egy
öröklött vérzési rendellenesség,
amelyet a IX. faktor hiánya okoz) diagnosztizált betegeknél
alkalmazzák. A hiányzó IX. faktor
helyettesítésével működik, ami 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 50 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 100 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 200 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 400 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 3000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 600 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv egyszakaszos
véralvadási próbája segítségével
határoztuk meg. A RIXUBIS specifikus aktivitása körülbelül
200–390 NE/mg fehérje.
A nonakog gamma (rekombináns IX. véralvadási faktor) egyláncú,
tisztított glikoprotein,
amelyben 415 aminosav van. Rekomb
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją