Rixubis

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
10-02-2015

Virkt innihaldsefni:

Nonacog gamma

Fáanlegur frá:

Baxalta Innovations GmbH

ATC númer:

B02BD04

INN (Alþjóðlegt nafn):

nonacog gamma

Meðferðarhópur:

Antihaemorrhagiás

Lækningarsvæði:

B hemofília

Ábendingar:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Vörulýsing:

Revision: 11

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2014-12-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIXUBIS 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
nonakog gamma (rekombináns humán IX. véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RIXUBIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RIXUBIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a RIXUBIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RIXUBIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXUBIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RIXUBIS hatóanyaga a nonakog gamma; ez a gyógyszer egy IX.
véralvadási faktor-termék.
A IX. faktor az emberi vér természetes összetevője, amely a
hatékony véralvadáshoz szükséges.
A RIXUBIS-t a B típusú hemofíliával (Christmas betegség, egy
öröklött vérzési rendellenesség,
amelyet a IX. faktor hiánya okoz) diagnosztizált betegeknél
alkalmazzák. A hiányzó IX. faktor
helyettesítésével működik, ami 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 50 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 100 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 200 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 400 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 3000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 600 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv egyszakaszos
véralvadási próbája segítségével
határoztuk meg. A RIXUBIS specifikus aktivitása körülbelül
200–390 NE/mg fehérje.
A nonakog gamma (rekombináns IX. véralvadási faktor) egyláncú,
tisztított glikoprotein,
amelyben 415 aminosav van. Rekomb
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 10-02-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 26-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 26-09-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 26-09-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 26-09-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 10-02-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu