Rixubis

Riik: Euroopa Liit

keel: ungari

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-09-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
10-02-2015

Toimeaine:

Nonacog gamma

Saadav alates:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kood:

B02BD04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

nonacog gamma

Terapeutiline rühm:

Antihaemorrhagiás

Terapeutiline ala:

B hemofília

Näidustused:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Toote kokkuvõte:

Revision: 11

Volitamisolek:

Felhatalmazott

Loa andmise kuupäev:

2014-12-19

Infovoldik

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIXUBIS 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
nonakog gamma (rekombináns humán IX. véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RIXUBIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RIXUBIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a RIXUBIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RIXUBIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXUBIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RIXUBIS hatóanyaga a nonakog gamma; ez a gyógyszer egy IX.
véralvadási faktor-termék.
A IX. faktor az emberi vér természetes összetevője, amely a
hatékony véralvadáshoz szükséges.
A RIXUBIS-t a B típusú hemofíliával (Christmas betegség, egy
öröklött vérzési rendellenesség,
amelyet a IX. faktor hiánya okoz) diagnosztizált betegeknél
alkalmazzák. A hiányzó IX. faktor
helyettesítésével működik, ami 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 50 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 100 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 200 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 400 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 3000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 600 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv egyszakaszos
véralvadási próbája segítségével
határoztuk meg. A RIXUBIS specifikus aktivitása körülbelül
200–390 NE/mg fehérje.
A nonakog gamma (rekombináns IX. véralvadási faktor) egyláncú,
tisztított glikoprotein,
amelyben 415 aminosav van. Rekomb
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik taani 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused taani 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik läti 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused läti 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik malta 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused malta 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik poola 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused poola 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik portugali 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik soome 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused soome 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 10-02-2015
Infovoldik Infovoldik norra 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused norra 26-09-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 26-09-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-09-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-09-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 10-02-2015

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu