Rixubis

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الهنغارية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Nonacog gamma

متاح من:

Baxalta Innovations GmbH

ATC رمز:

B02BD04

INN (الاسم الدولي):

nonacog gamma

المجموعة العلاجية:

Antihaemorrhagiás

المجال العلاجي:

B hemofília

الخصائص العلاجية:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

ملخص المنتج:

Revision: 11

الوضع إذن:

Felhatalmazott

تاريخ الترخيص:

2014-12-19

نشرة المعلومات

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIXUBIS 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
nonakog gamma (rekombináns humán IX. véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RIXUBIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RIXUBIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a RIXUBIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RIXUBIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXUBIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RIXUBIS hatóanyaga a nonakog gamma; ez a gyógyszer egy IX.
véralvadási faktor-termék.
A IX. faktor az emberi vér természetes összetevője, amely a
hatékony véralvadáshoz szükséges.
A RIXUBIS-t a B típusú hemofíliával (Christmas betegség, egy
öröklött vérzési rendellenesség,
amelyet a IX. faktor hiánya okoz) diagnosztizált betegeknél
alkalmazzák. A hiányzó IX. faktor
helyettesítésével működik, ami 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 50 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 100 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 200 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 400 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 3000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 600 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv egyszakaszos
véralvadási próbája segítségével
határoztuk meg. A RIXUBIS specifikus aktivitása körülbelül
200–390 NE/mg fehérje.
A nonakog gamma (rekombináns IX. véralvadási faktor) egyláncú,
tisztított glikoprotein,
amelyben 415 aminosav van. Rekomb
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 10-02-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 26-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 26-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 26-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 26-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 10-02-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات