Rixubis

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: maghiară

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-09-2022

Ingredient activ:

Nonacog gamma

Disponibil de la:

Baxalta Innovations GmbH

Codul ATC:

B02BD04

INN (nume internaţional):

nonacog gamma

Grupul Terapeutică:

Antihaemorrhagiás

Zonă Terapeutică:

B hemofília

Indicații terapeutice:

A vérzés kezelésére és megelőzésére B-es hemofíliás betegekben (veleszületett IX-es faktor hiány).

Rezumat produs:

Revision: 11

Statutul autorizaţiei:

Felhatalmazott

Data de autorizare:

2014-12-19

Prospect

                                41
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
42
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
RIXUBIS 250 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 500 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 1000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 2000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
RIXUBIS 3000 NE POR ÉS OLDÓSZER OLDATOS INJEKCIÓHOZ
nonakog gamma (rekombináns humán IX. véralvadási faktor)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát vagy
gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is
vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a RIXUBIS és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a RIXUBIS alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a RIXUBIS-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a RIXUBIS-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RIXUBIS ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A RIXUBIS hatóanyaga a nonakog gamma; ez a gyógyszer egy IX.
véralvadási faktor-termék.
A IX. faktor az emberi vér természetes összetevője, amely a
hatékony véralvadáshoz szükséges.
A RIXUBIS-t a B típusú hemofíliával (Christmas betegség, egy
öröklött vérzési rendellenesség,
amelyet a IX. faktor hiánya okoz) diagnosztizált betegeknél
alkalmazzák. A hiányzó IX. faktor
helyettesítésével működik, ami 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
RIXUBIS 250 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 250 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 50 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 500 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 500 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási faktort
(rDNS-t) tartalmaz, amely 100 NE/ml koncentrációnak felel meg 5 ml
oldószerrel való feloldást
követően.
RIXUBIS 1000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 1000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 200 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 2000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 2000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 400 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
RIXUBIS 3000 NE por és oldószer oldatos injekcióhoz
Egy injekciós üveg névlegesen 3000 NE nonakog gammát, rekombináns
humán IX. véralvadási
faktort (rDNS-t) tartalmaz, amely 600 NE/ml koncentrációnak felel
meg 5 ml oldószerrel való
feloldást követően.
A hatáserősséget (NE) az Európai Gyógyszerkönyv egyszakaszos
véralvadási próbája segítségével
határoztuk meg. A RIXUBIS specifikus aktivitása körülbelül
200–390 NE/mg fehérje.
A nonakog gamma (rekombináns IX. véralvadási faktor) egyláncú,
tisztított glikoprotein,
amelyben 415 aminosav van. Rekomb
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 10-02-2015
Prospect Prospect spaniolă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 10-02-2015
Prospect Prospect cehă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 10-02-2015
Prospect Prospect daneză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 10-02-2015
Prospect Prospect germană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 10-02-2015
Prospect Prospect estoniană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 10-02-2015
Prospect Prospect greacă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 10-02-2015
Prospect Prospect engleză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 10-02-2015
Prospect Prospect franceză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 10-02-2015
Prospect Prospect italiană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 10-02-2015
Prospect Prospect letonă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 10-02-2015
Prospect Prospect lituaniană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 10-02-2015
Prospect Prospect malteză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 10-02-2015
Prospect Prospect olandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 10-02-2015
Prospect Prospect poloneză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 10-02-2015
Prospect Prospect portugheză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 10-02-2015
Prospect Prospect română 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 10-02-2015
Prospect Prospect slovacă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 10-02-2015
Prospect Prospect slovenă 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 10-02-2015
Prospect Prospect finlandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 10-02-2015
Prospect Prospect suedeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 10-02-2015
Prospect Prospect norvegiană 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-09-2022
Prospect Prospect islandeză 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-09-2022
Prospect Prospect croată 26-09-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-09-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 10-02-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor