Purevax RCCh

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Mevcut itibaren:

Merial

ATC kodu:

QI06AH

INN (International Adı):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapötik grubu:

Kaķi

Terapötik alanı:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Terapötik endikasyonlar:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts 1 nedēļu pēc primārās vakcinācijas kursa rinotraheīta, kalicivīrusa un Chlamydophila felis sastāvdaļu. Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Ürün özeti:

Revision: 8

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2005-02-22

Bilgilendirme broşürü

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJAI PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh .
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĒTS
:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām..............................................................................................................q.s.1
ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
16
Medicinal product no longer authorised
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu un kali
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām.............................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu, kalicivīrusa un
_Chlamydophila felis_
infekciju.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem.
Neiesaka lietot laktācijas laikā.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
4.5
ĪP
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 22-01-2015
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 23-01-2015
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 23-01-2015
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 22-01-2015

Belge geçmişini görüntüleyin