Purevax RCCh

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

متاح من:

Merial

ATC رمز:

QI06AH

INN (الاسم الدولي):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

المجموعة العلاجية:

Kaķi

المجال العلاجي:

Immunologicals par kaķveidīgo,

الخصائص العلاجية:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts 1 nedēļu pēc primārās vakcinācijas kursa rinotraheīta, kalicivīrusa un Chlamydophila felis sastāvdaļu. Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

ملخص المنتج:

Revision: 8

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2005-02-22

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJAI PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh .
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĒTS
:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām..............................................................................................................q.s.1
ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
16
Medicinal product no longer authorised
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu un kali
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām.............................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu, kalicivīrusa un
_Chlamydophila felis_
infekciju.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem.
Neiesaka lietot laktācijas laikā.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
4.5
ĪP
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 22-01-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-01-2015
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-01-2015
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 22-01-2015

عرض محفوظات المستندات