Purevax RCCh

Država: Europska Unija

Jezik: latvijski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
23-01-2015

Aktivni sastojci:

attenuated feline rhinotracheitis herpesvirus (FHV F2 strain), inactivated feline calicivirosis antigens (FCV 431 and G1 strains), attenuated Chlamydophila felis (905 strain)

Dostupno od:

Merial

ATC koda:

QI06AH

INN (International ime):

vaccine against feline viral rhinotracheitis, feline calicivirosis and feline Chlamydophila infections

Terapijska grupa:

Kaķi

Područje terapije:

Immunologicals par kaķveidīgo,

Terapijske indikacije:

Active immunisation of cats aged 8 weeks and older:against feline viral rhinotracheitis to reduce clinical signs;against calicivirus infection to reduce clinical signs and excretion;against Chlamydophila felis infection to reduce clinical signs. Imūnsistēmas sākums ir pierādīts 1 nedēļu pēc primārās vakcinācijas kursa rinotraheīta, kalicivīrusa un Chlamydophila felis sastāvdaļu. Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (atkārtotas) vakcinācijas.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Atsaukts

Datum autorizacije:

2005-02-22

Uputa o lijeku

                                Medicinal product no longer authorised
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
15
Medicinal product no longer authorised
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
PUREVAX RCCH
LIOFILIZĀTS UN ŠĶĪDINĀTĀJS SUSPENSIJAS INJEKCIJAI PAGATAVOŠANAI
KAĶIEM.
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks
:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
F-69007 Lyon
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
MERIAL
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
F-69800 Saint Priest
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh .
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĒTS
:
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām..............................................................................................................q.s.1
ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
4.
INDIKĀCIJA(-AS)
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
16
Medicinal product no longer authorised
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus.
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu un kali
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                Medicinal product no longer authorised
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Medicinal product no longer authorised
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Purevax RCCh
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai pagatavošanai
kaķiem.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā 1 ml devā:
LIOFILIZĀTS:
AKTĪVĀ(S) VIELA(S):
Novājināts kaķu rinotraheīta herpes vīruss (FHV F2 celms)
.........................................
≥
10
4.9
CCID
50
1
Inaktivēti kaķu kalicivīrusa antigēni (FCV 431 un G1 celmi)
.......................................
≥
2.0 ELISA U.
Novājināts
_Chlamydophila felis_
(905 celms)
....................................................................
≥
10
3.0
EID
50
2
PALĪGVIELA(S):
Gentamicīns, ne vairāk kā
................................................................................................................
28 µg
ŠĶĪDINĀTĀJS:
Ūdens
injekcijām.............................................................................................................
q.s. 1ml
1
: 50% inficējošā deva šūnu kultūrā
2
: 50% inficējošā deva olā
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1.
3.
ZĀĻU FORMA
Liofilizāts un šķīdinātājs suspensijas injekcijai
pagatavošanai.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Aktīva kaķu imunizācija 8 nedēļu vecumā un vecākiem:
-
pret kaķu infekciozo rinotraheītu, lai samazinātu klīniskos
simptomus,
-
pret kalicivīrusa infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus un
vīrusu izdalīšanos,
-
pret C
_hlamydophila felis_
infekciju, lai samazinātu klīniskos simptomus,
Imunitāte iestājas pēc 1 nedēļas pēc primārā vakcinācijas
kursa pret rinotraheītu, kalicivīrusa un
_Chlamydophila felis_
infekciju.
Imunitātes ilgums ir 1 gads pēc pēdējās (re-)vakcinācijas.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot grūsniem dzīvniekiem.
Neiesaka lietot laktācijas laikā.
2
Medicinal product no longer authorised
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI
Nav
4.5
ĪP
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 22-01-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 23-01-2015
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 23-01-2015
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 22-01-2015

Pogledajte povijest dokumenata